人类补体组分5(C5)是补体系统的第五组分。C5的分子量约为195千道尔顿,成熟后形成具有α链(120千道尔顿)和β链(75千道尔顿)的异二聚体(1)。在补体激活过程中,C5被C5转化酶切割成较小的C5a和较大的C5b多肽。强效促炎性过敏毒素C5a可结合C5aR和C5L2受体,从而引发急性炎症反应(2-3)。C5a介导的早期促炎反应包括脓毒症、系统性红斑狼疮和脑疟疾(4-6)。较大的C5b与补体C6、C7、C8和C9相互作用,形成膜攻击复合物C5b-9,参与细胞凋亡、细胞激活和促炎介质的产生(7)。C5缺乏与严重的婴儿期皮炎、莱纳病(8)有关。
C5(人)ELISA试剂盒是一种夹心酶免疫测定法,用于定量测量人C5。
艾美捷C5(人)ELISA试剂盒:
货号:KA2114
校准范围:0.156至10纳克/毫升
适用样本:细胞培养样本、脑脊液、牛奶、血浆、唾液和血清
样本体积:50微升
标记:过氧化物酶偶联
检测方法:比色法
法规状态:仅限研究使用(RUO)
反应性:人、猴
应用:定量
储存说明:按照协议所述,将试剂盒的组分储存在4℃或-20℃。
Entrez GeneID:727
基因符号:C5
基因别名:CPAMD4、FLJ17816、FLJ17822、MGC142298
基因概述:本基因编码的蛋白是补体的第五组分,在炎症和细胞杀伤过程中发挥重要作用。该蛋白由α和β多肽链组成,二者通过二硫键连接。激活肽C5a是从α多肽链通过转化酶切割产生的,是一种具有强烈痉挛性和趋化活性的过敏毒素。C5b大分子切割产物可以与C6补体组分形成复合物,该复合物是膜攻击复合物形成的基础,膜攻击复合物还包括其他补体组分。本基因的突变会导致补体组分5缺乏症,患者易患严重反复感染。此外,本基因的缺陷还与肝纤维化和类风湿关节炎的易感性有关。[由RefSeq提供]
仅限研究使用(RUO)
C5(人)ELISA试剂盒测定原理:
C5(人)ELISA试剂盒旨在检测人血浆、血清、牛奶、唾液和脑脊液样本中的补体C5。本测定采用定量夹心酶免疫测定技术,可在大约4小时内测量人补体C5。针对人补体C5的特异性多克隆抗体已预包被在带有可拆卸条的96孔微量滴定板上。标准品和样本中的补体C5被固定化抗体和针对人补体C5的生物素化多克隆抗体夹心,该抗体可被链霉亲和素-过氧化物酶(SP)偶联物识别。洗去所有未结合的物质后,加入过氧化物酶酶底物。终止颜色发展并测量颜色强度。
储存说明:
? 到货后,立即将试剂盒的组分在推荐温度下储存至有效期。
? 将SP偶联物和生物素化抗体储存在-20℃。
? 将微量滴定板、稀释液浓缩液(10倍)、洗涤缓冲液、终止液和色原底物储存在2-8℃。
? 未使用的微量滴定板孔可放回铝箔袋中,与干燥剂一起重新密封。可在真空干燥器中储存长达30天。
? 标准品在用稀释液复溶前储存在2-8℃,复溶后储存在-20℃。
需要但未提供的材料
? 能够在450纳米处测量吸光度的微量滴定板读数器。
? 移液器(1-20微升、20-200微升、200-1000微升和多通道)。
? 去离子水或蒸馏试剂级水。
使用注意事项:
? 本产品仅限研究使用,不应用于诊断程序。
? 在进行测定之前,按照说明准备所有试剂(稀释缓冲液、洗涤缓冲液、标准品、生物素化抗体和SP偶联物)。
? 在进行测定之前,准备好所有样本。本插页中建议了样本的稀释因子。然而,用户应确定最佳稀释因子。
? 在打开和使用SP偶联物瓶和生物素化抗体瓶之前,先离心。
? 终止液是一种酸性溶液。
? 不要使用超过有效期的试剂盒。
标准曲线:
该曲线仅用于说明。每次进行测定都应生成标准曲线。[H. C5](纳克/毫升)R2 = 1.000
文献参考:
Xu GL, Chen J, Yang F, Li GQ, Zheng LX, Wu YZC5a/C5aR pathway is essential for the pathogenesis of murine viral fulminant hepatitis via potentiating Fgl2/fibroleukin expression.Hepatology. 2014 Jul;60(1):114-24. doi: 10.1002/hep.27114. Epub 2014 May 28.
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