Abnova--In Vivo 功能级抗体的应用

In Vivo 功能级抗体简介

In Vivo 功能级抗体是专为活体动物研究所设计的高纯度抗体。与一般研究用抗体不同，功能级抗体不含防腐剂、稳定剂或其他添加物，并针对活体内的生物活性与安全性进行优化。这类抗体常用于临床前研究中，以达到免疫细胞去除、阻断受体与配体间的交互作用，或启动特定信号传导途径的目的。其来源通常为杂交瘤细胞培养或重组表达系统，并经过完善效能验证。

In Vivo 用途抗体的重要特性

为确保实验再现性、降低副作用风险，并能在动物模型中进行全身性注射而不引发非特异性免疫反应，In Vivo 功能级抗体必须符合严格的品质标准：

低内毒素：内毒素含量需严格控制，通常低于 2 EU/mg，以避免引发炎症或免疫活化。

无载体蛋白：不添加 BSA、明胶或其他蛋白质，以降低非预期免疫反应的风险。

无防腐剂：不含 Sodium Azide 或 Thimerosal，以确保在体内使用的安全性。

特定抗体 IgG 子类别：可依需求选择合适的 IgG 类型，以发挥所需的 Fc 介导功能。

高稳定性与高纯度：通过亲和纯化或 Protein A/G 层析纯化，并经 SDS-PAGE 与功能性测试确认品质。

动物模型中的常见应用

1. 免疫细胞去除（Immune Cell Depletion）  

针对特定免疫细胞标记的抗体可用于短暂去除目标细胞群，以评估其在疾病或生理平衡中的作用。  

示例：在小鼠黑色素瘤接受性细胞转移模型中，经环磷酰胺预处理后，腹腔注射抗-CD4（GK1.5）抗体可抑制调节型 T 细胞，进而促进 CD8? T 细胞扩增并增强抗肿瘤疗效。  

*Clausen et al., (2022)  

2. 免疫检查点抑制（Immune Checkpoint Blockade）  

针对检查点分子的抗体应用于肿瘤小鼠模型中，以恢复衰竭的 T 细胞功能。  

示例：在 MC38 或 LLC1 同系肿瘤模型中，系统性注射抗 PD-1 抗体可增加肿瘤浸润效应 T 细胞数量，提升引流淋巴结中的活化标记表现，并延长存活期。  

*Monjazeb et al., (2021)  

3. 共刺激信号路径活化（Co-stimulatory Pathway Activation）  

刺激性抗体可活化共刺激受体，进一步增强抗肿瘤免疫反应。  

示例：在 Renca 肿瘤小鼠模型中，系统性注射抗 4-1BB 抗体能显著扩增 CD11c? CD8? 效应 T 细胞，并导致肿瘤退化。  

*Zhang L, et al., (2023)  

4. 细胞激素或受体中和（Neutralization of Cytokines or Receptors）  

中和性抗体可帮助厘清炎症细胞激素在疾病进展中的角色。  

示例：在胶原蛋白诱导性关节炎模型中，抗 TNF-α 抗体治疗可降低炎症评分，防止骨侵蚀，并改善在人源化 PD-1/CTLA-4 转基因小鼠中的关节炎与肺炎症状。  

*Gao et al., (2022)  

5. 体内功能性阻断或激动（Functional Blocking or Agonist Activity In Vivo）  

阻断型或激动型抗体可调节体内的信号传导路径。  

示例：在新生小鼠中注射抗 TGF-β 抗体可抑制调节型 T 细胞的发育，说明 TGF-β 在免疫耐受中的关键角色。  

*Hori S, et al., (2023)  

产品链接:

In Vivo Functional Grade Antibody https://www.abnova.com/en-global/product/specializedproductsearch/invivomab

产品列表如下（产品持续更新中，详询艾美捷科技）