EndoCAb 人IgG ELISA试剂盒--内毒素核心抗体定量检测方案

内毒素核心抗体的科研价值

由艾美捷代理Hycult推出的EndoCAb IgG ELISA试剂盒，货号：HK504-IGG，用于体外定量检测人血清、血浆样本中的内毒素核心抗体。多项研究证实，术后机体循环内抗内毒素核心抗体水平较术前明显下降，该现象被认为是全身性内毒素释放消耗抗体所致。有研究假说指出，若患者术前内毒素核心抗体水平偏低，面对内毒素入血时机体防御能力不足，可能引发轻重不等的临床反应。该检测工具适用场景广泛，既可开展血浆组分体外LPS中和实验，也可用于健康及疾病状态下人体内毒素抗体动力学的体内研究，是胃肠病学，感染性疾病相关课题的重要检测手段。

试剂盒采用EndoCAb?标准中位单位（MU），参考基准取自特定地区千名健康成年人样本中位数。目前尚无证据证明内毒素核心抗体基线水平是否受地域，人种影响，因此科研人员需要建立本地对照体系，开展患者组实验时，建议同步匹配本地健康人群或对照临床样本，保证数据可靠。EndoCAb 为注册商标，经苏格兰国家输血服务中心授权使用。

检测原理与实验操作

本试剂盒为即用型固相ELISA，采用双抗体夹心法，整体实验耗时仅2.5小时。板型配置12条独立可拆卸8孔板条，可灵活调整检测样本数量，适配不同批次实验规模。微孔板包被四种革兰氏阴性菌粗糙型脂多糖，抗原等摩尔配比，保留完整内毒素内核结构，缺失外核与O特异性多糖链，特异性捕获样本内抗内毒素核心抗体。

样本与标准品加入微孔孵育后，固相抗原捕获目标抗体；随后加入过氧化物酶标记抗人lgG抗体，与捕获的抗体结合。加入TMB底物启动显色反应，草酸终止酶促反应，分光光度计在450nm读取吸光度，以吸光度线性值对应EndoCAb IgG标准品对数浓度绘制标准曲线，同步上机检测样本，即可计算样本内毒素核心抗体浓度。

产品性能规格

试剂盒规格为1×96次检测，单孔工作体积100 μl。标准品检测区间0.13–8 GMU/ml，最低检测限0.13 GMU/ml，能够灵敏捕捉样本中抗体水平变化，检测对象为人源样本。产品储存条件为4℃，在规范储存条件下，有效期不少于6个月，满足阶段性实验需求。

总结

HK504-IGG EndoCAb IgG ELISA试剂盒依托特异性内毒素内核抗原包被体系，2.5个小时快速完成检测，可拆卸板条提升实验灵活性。试剂盒精准定量人源样本内毒素核心抗体，助力肠道屏障，内毒素血症，感染相关机制研究，为评估机体对内毒素的免疫应答水平提供稳定，可重复的实验数据支撑。

本试剂盒仅限科研使用，不可用于人或动物体内检测以及临床诊断。