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解锁外泌体治疗新维度:SBI Exo-Fect--您高效的核酸外泌体装载方案

发布者:艾美捷科技    发布时间:2025-11-19     
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在药物递送技术飞速发展的今天,外泌体以其天然的低免疫原性、卓越的靶向性和优异的生物相容性,正迅速成为下一代药物递送平台的明星。然而,如何高效、稳定地将治疗性核酸(如siRNAmiRNAmRNA甚至质粒DNA)装载进外泌体,一直是研究者面临的关键技术挑战。

 

针对这一痛点,全球领先的生命科学公司——美国SBI,推出了革命性的Exo-Fect 外泌体转染试剂,替代传统电穿孔方法,为您提供一站式解决方案,轻松将分离的外泌体转化为高效的“纳米级智能递送车”。

 

为什么选择外泌体作为核酸药物载体?

与传统载体AAV和LNP相比,外泌体优势显著:

低免疫原性:极大降低了因免疫识别导致的清除和副作用风险。

天然靶向性:可通过对供体细胞进行工程化改造或表面修饰,实现精准的器官/组织靶向。

突破生理屏障:能够高效穿越血脑屏障等严酷生理环境。

高稳定性:在体循环中稳定性好,保护“货物”免于降解。

 

从《Nature》到《Nature Communications》,顶尖学术研究已反复验证,经工程化改造、装载核酸药物的外泌体,在癌症治疗、基因编辑等领域展现出令人瞩目的治疗潜力。

 

 SBI Exo-Fect:专为外泌体装载而生的强大工具

与赛默飞的脂质体Invitrogen Lipofectamine 转染试剂不同,SBI的Exo-Fect转染试剂采用创新的细胞穿透肽技术,能够在体外直接将核酸分子高效导入已纯化的外泌体中,省时省力,且对囊泡膜损伤小。

 

我们的产品线满足您的不同研究需求:

Exo-Fect (EXFT10/20A-1):通用型核酸装载大师

应用广泛:可成功装载siRNA、miRNA、mRNA,乃至大分子的质粒DNA。

案例验证:

复旦大学肿瘤医院在《Nature Communications》上发表的研究中,正是使用该试剂将CRISPR/Cas9系统所需的质粒成功装载到外泌体中,实现了高效的体内基因编辑和肿瘤抑制。

美国Meyer癌症中心在《Nature》上发表的研究中,利用该试剂将小分子药物甲基丙二酸成功转染至外泌体,证明了其在小分子装载上的同样适用性。

 

Exo-Fect siRNA/miRNA Transfection Kit (EXFT200A-1):RNAi研究专用利器

精准优化:新一代试剂,专门为装载siRNA和miRNA进行了优化,装载效率更高,效果更稳定。

卓越功效:天津医科大学贺慧宁教授团队在《Chemical Engineering Journal》的研究中,使用该试剂构建了同时装载两种siRNA的靶向外泌体,在体内外均表现出强大的协同抗肿瘤效果。

 

 选择SBI Exo-Fect的五大理由

1.高效装载:专利技术确保核酸高效进入外泌体,载药量高。

2.操作简便:步骤简单的混合-孵育流程,数小时内即可完成装载。

3.兼容性广:从小的RNA到大的质粒DNA,一盒搞定。

4.保持完整性:温和的装载条件能更好地维持外泌体的完整性和生物活性。

5.权威验证:产品被全球众多顶尖科研团队在高质量期刊上反复引用和验证,结果可靠。

 

开启您的外泌体治疗研究新篇章

无论是进行基因功能研究、开发新型RNAi疗法,还是探索CRISPR/Cas9基因编辑的临床转化,SBI Exo-Fect系列都是您实现外泌体高效载药、推动项目前进的得力伙伴。

立即访问SBI官网 www.systembio.com或联系中国区代理商艾美捷科技,了解更多产品详情、技术资料与权威文献!

用SBI Exo-Fect,轻松装载,精准送达,让您的研究领先一步!


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