QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q控制（低和高控制）容量足以用于单次使用

C1q成分与免疫复合物的结合触发了经典补体途径。 这种激活导致一系列酶促和非酶促反应，最终形成末端补体复合物（TCC）。在标准条件下，血清中能够生成的TCC水平是血清总经典补体活性的定量表达。传统上用于测量血清中总经典补体活性的方法是CH50试验。该试验是一种溶血试验，使用抗体致敏的绵羊红细胞（EA）作为经典补体途径的激活剂，并通过各种稀释度的待测血清来确定实现50%溶血所需的量。溶血百分比是通过分光光度法测定的。CH50试验是TCC的间接测量方法，因为TCC本身直接负责所测量的溶血。MicroVue CH50等效酶联免疫吸附测定（EIA）通过在标准条件下定量生成的TCC量，直接测量血清中的总经典补体活性。MicroVue CH50等效EIA使用单克隆抗体针对独特的新生抗原捕获TCC分析物。由于CH50等效EIA和CH50试验都依赖于TCC的生成且相互关联，因此CH50等效EIA的结果以每毫升CH50单位等效值表示。

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CH50等效EIA：

货号：A018

描述：MicroVue CH50等效EIA用于测量人血清中的总经典补体途径活性，并允许检测补体成分C1至C9中一个或多个的缺乏。

规格：96孔/次

形式：96孔板，带有12条八孔条，置于可重复密封的铝箔袋中

样本：血清 14uL

批内精密度：3.2–4.5%

批间精密度：5.4–8.7%

标准品：5个

质控品：2个

样本值：正常值 133±54 CH50 U等效值/mL

检测时间：3.5小时

交叉反应性：食蟹猴

储存：未开封试剂盒应储存于2°C至8°C。

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High Positive PKA Control PW52005 5x5ml

C1q A400 1.0 mL

QuidelOrtho 专注于生命科学实验工具与研究试剂领域，其产品在 100 多个国家和地区被广泛使用，尤其在 补体系统研究、骨代谢分析、免疫信号检测 等方向表现卓越。凭借其强大的研发平台和对科研用户需求的深刻理解，QuidelOrtho 持续为科学探索提供强有力的技术支持。