QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q EIA：简单易用，快速检测循环免疫复合物

循环免疫复合物（CIC）及其与各种疾病的关系一直是多年来的研究课题。 免疫复合物的形成是一个正常免疫系统发挥保护作用、持续且通常无害的过程。在正常宿主中，CIC通过一系列复杂的生化、酶促和细胞过程从循环中清除。许多CIC清除的关键是经典补体途径的激活。然而，在一些尚未完全了解的特定疾病条件下，免疫复合物可能会引发依赖补体的多种器官和组织损伤。这种补体激活可能会在宿主中引发一系列潜在的破坏性事件，包括过敏毒素产生、细胞溶解、白细胞刺激以及巨噬细胞和其他细胞的激活。当免疫复合物固定在血管壁或细胞膜上时，可能会导致正常组织的破坏，如某些肾小球肾炎病例中所见。CIC的某些特性会影响其潜在的致病性。特别重要的是：（1）抗原的性质、大小和浓度；（2）抗体的性质、大小和浓度；以及（3）免疫复合物的形成和清除速率。CIC已在多种情况下被检测：感染、自身免疫性疾病、创伤和肿瘤增殖性疾病。目前的研究表明，CIC的测定对于某些疾病的评估很重要，有时也可用于监测治疗效果。在系统性红斑狼疮（SLE）和某些类风湿性关节炎（RA）中尤其如此。经典上，与免疫复合物形成相关的第一种疾病状态是血清病，由冯·皮尔凯特在20世纪初描述。自那以后，在自身免疫性疾病（SLE、SLE相关综合征、RA）、肾小球肾炎、肿瘤疾病（霍奇金病、白血病）、细菌感染（亚急性细菌性心内膜炎[SBE]、麻风病）、寄生虫感染（疟疾、血吸虫病）和病毒感染（肝炎、单核细胞增多症）中都发现了CIC水平升高。已有超过40种检测技术被描述用于检测或定量CIC。这些检测包括Raji细胞检测、C1q偏移试验、凝聚素试验、流相C1q结合程序、类风湿因子检测、PEG沉淀试验和固相C1q检测。由于CIC的大小和物理化学性质差异很大，因此没有任何一种检测被接受为标准方法。1978年由世界卫生组织赞助的一项协作研究表明，没有任何单一方法适用于所有疑似疾病状态，并建议至少采用两种不同的检测技术来充分检测和测量CIC。

艾美捷丨QuidelOrtho-MicroVue CIC-C1q EIA：

货号：A001

描述：MicroVue CIC-C1q EIA试剂盒用于检测人血清和血浆中的C1q结合循环免疫复合物。

规格：96孔/次

形式：96孔板，带有12条八孔条，置于可重复密封的铝箔袋中

样本：血清/EDTA血浆 10 μL

检测下限（LOD）：1.0 ug Eq/mL

批内精密度：0.1–3.2%

批间精密度：0.3–3.9%

标准品：3个

样本值：正常值 2.1 μg/Eq/mL

检测时间：2.5小时

交叉反应性：非洲绿猴、食蟹猴、恒河猴、狒狒

储存：未开封试剂盒应储存于2°C至8°C。更多储存细节请参考说明书。

QuidelOrtho 专注于生命科学实验工具与研究试剂领域，其产品在 100 多个国家和地区被广泛使用，尤其在 补体系统研究、骨代谢分析、免疫信号检测 等方向表现卓越。凭借其强大的研发平台和对科研用户需求的深刻理解，QuidelOrtho 持续为科学探索提供强有力的技术支持。