LifeSensors-SARS-CoV 3CLPro：抗病毒药物靶点研究

在过去的二十年中，SARS和MERS冠状病毒作为全球健康问题出现，导致严重的急性呼吸综合征。2019年12月，在中国湖北省武汉市发现了一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）（1-3）。SARS-CoV基因组编码几种蛋白酶，包括类胰凝乳蛋白酶（CLPro；3CLp）；这种关键酶以及PLPro和PLP2（PLPro2）通过将一个大的病毒多肽加工成功能性酶，推动感染的早期阶段（4）。SARS-CoV的3CLPro与SARS-CoV-2的3CLPro在蛋白质序列上具有96%的一致性。3CLPro是针对SARS-CoV、MERS-CoV和SARS-CoV-2感染的抗病毒药物的可能靶点。

艾美捷SARS-CoV 3CLPro：

货号：CV1001

其他名称：3CLp；MPro

分子量：34 kDa

数量：100 ug

物理状态：冻干

物种：SARS-CoV

标签：无

活性：

储存：-80℃。避免反复冻融

在SARS-CoV 3CL蛋白酶典型纯化过程的各个步骤中检测样本中的蛋白质。将样本的等分试样（每个含有约5?g蛋白质）在12%的SDS-PAGE凝胶上分离，并用考马斯亮蓝染色。图中所示为SUMO融合蛋白以及由裂解产生的蛋白质的迁移位置。图像取自参考文献5。

文献参考：

1. Wang D, Hu B, Hu C, et al. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus–Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020;323(11):1061.

2. Zhou P, Yang X-L, Wang X-G, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020;579(7798):270–273.

3. Zhu N, Zhang D, Wang W, et al. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. N. Engl. J.Med. 2020;382(8):727–733.

4. Hilgenfeld R. From SARS to MERS: crystallographic studies on coronaviral proteases enable antiviral drug design. FEBS J. 2014;281(18):4085–4096.

5. Zuo X, Mattern MR, Tan R, et al. Expression and purification of SARS coronavirus proteins using SUMO-fusions.Protein Expr. Purif. 2005;42(1):100–110.