背景概述
肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是由活化单核细胞和巨噬细胞主要分泌的17 kDa多肽,广泛参与免疫与炎症调控,包括单核/巨噬细胞的活化与分化、MHC Ⅰ/Ⅱ类分子表达及内皮细胞黏附分子的上调。TNF-α被视为中毒性休克、脓毒症等多种炎症状态的核心介质,是炎症研究和免疫学检测的重要靶标。
检测原理
由艾美捷代理Cayman推出的小鼠TNF-α ELISA试剂盒(货号:500850)采用双抗体夹心免疫测定法(Sandwich ELISA)。微孔板预包被大鼠抗小鼠TNF-α单克隆抗体,用于捕获样本或标准品中的TNF-α;洗涤后加入生物素标记的第二检测抗体(非重叠表位),再以HRP-链霉亲和素复合物识别“抗体-抗原-抗体”夹心结构。最终通过TMB底物显色,酸终止后产生黄色产物,于450 nm处读取吸光度。显色强度与TNF-α浓度呈正比,从而准确定量。
核心性能参数
项目 | 规格
检测范围 | 15.6 – 500 pg/ml
定量下限(LLOQ) | 15.6 pg/ml
交叉反应性 | 小鼠TNF-α:100%;大鼠TNF-α <0.01%;人TNF-α <0.01%
别名 | DIF、TNFA、TNFSF2、分化诱导因子
来源 | 牛/小鼠/大鼠(抗体及标准品来源)
操作与储存
储存条件:试剂盒整体于4°C保存,所有组分请勿冷冻。
运输方式:美国大陆地区湿冰运输;其他地区可能根据物流条件调整。
注意事项
1. 使用前请将试剂平衡至室温(约25°C),避免反复冻融。
2. 标准品及样本建议做复孔检测,确保数据可靠性。
3. 终止液为酸性溶液,操作时请佩戴防护手套和护目镜。
4. 本产品仅限科研用途,不得用于临床诊断。
应用场景
小鼠炎症模型(如LPS诱导脓毒症、结肠炎)中TNF-α动态监测
药物或候选化合物对TNF-α分泌的调控效应评估
免疫细胞活化状态的表型确认
文献参考
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2. Pober, J.S., Lapierre, L.A., Stolpen, A.H., et al. Activation of cultured humanendothelial cells by recombinant lymphotoxin: Comparison with tumornecrosis factor and interleukin 1 species. J. Immunol. 138, 3319-3324(1987).
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