欢迎您访问武汉艾美捷科技有限公司官方网站!
站点地图 服务热线:400-6800-868
  • 产品
  • 文章

AGENT BRAND

品牌专题

当前位置:首页 > 品牌专题

Jena:mRNA 体外合成试剂盒

发布者:艾美捷科技    发布时间:2026-05-26     
分享到:

一站式制备方案,赋能核酸药物与科研研发提速增效

mRNA.png

 

伴随 mRNA 疫苗、核酸新药、基因编辑技术持续蓬勃发展,体外 mRNA 合成已然成为分子基础研究、药物筛选、临床前评价不可或缺的核心环节。但在日常实验实操中,诸多研发人员都会遭遇共性难题:合成的 RNA 片段长短不一、产物规整度差;双链 RNA 副产物掺杂其中,干扰后续活性与免疫检测;想要开展碱基修饰、5' 端加帽优化,只能零散搭配试剂,配比繁琐易出错;适配酶型与修饰配方只能反复试错,耗费大量样品与时间;不同批次产物质量波动大,难以满足实验质控与项目申报标准。

 

针对行业普遍研发瓶颈,Jena Bioscience HighYield 系列 mRNA 体外合成试剂盒(Kits for (m) RNA Synthesis, unmodified & nucleoside base-modified) 应运而生。产品依托自研改良 T7 RNA 聚合酶技术,覆盖未修饰、碱基修饰、ARCA 加帽合成全品类,搭配专业工艺筛选套装,为高校科研团队、创新药企、Biotech 企业、CRO/CDMO 外包机构,打造稳定、高效、低杂质的 mRNA 一站式制备解决方案。


革新核心技术,告别传统合成弊端

传统 mRNA 合成主要分为散装试剂自配、普通商用试剂盒两种模式,普遍存在产物杂质高、条件适配性弱、高端修饰难以实现等短板。

本系列产品沿用成熟 DNA 模板体外转录原理,在核心层面完成技术升级:

1. 三款定制化 T7 聚合酶,从反应源头减少残缺转录片段、双链杂质生成,大幅提升 RNA 成品完整度与纯度;

2. 全组分预制封装,修饰碱基、加帽原料、反应缓冲液全部提前配比完成,开盖即可上机实验,省去人工配液步骤,规避人为操作误差;

3. 配套专属筛选试剂盒,无需大量盲目试错,快速匹配适配自身实验模板的聚合酶与修饰方案。


使用产品后,可直观实现 RNA 品质升级,修饰加帽一步成型,显著减少实验返工次数,让研发数据更稳定、项目推进更顺畅。


全品类产品矩阵,按需灵活选型

产品共划分四大类别,涵盖基础合成、加帽修饰、单纯碱基修饰、工艺筛选全部实验需求,可根据研发方向、实验要求精准挑选:

产品大类产品中文名称(英文名称)产品编号核心适用场景
未修饰 mRNA 合成试剂盒高活性 T7 RNA 合成试剂盒(HighYield T7 RNA Synthesis Kit)RNT-101常规无修饰 mRNA 制备,基础科研实验
改良 P&L 型 T7 RNA 合成试剂盒(HighYield T7 P&L RNA Synthesis Kit)RNT-201优化 RNA5' 端完整性,减少残缺片段产出
低杂质 PURE 型 T7 RNA 合成试剂盒(HighYield T7 PURE RNA Synthesis Kit)RNT-501严控双链副产物,制备高纯度实验样本
T7 聚合酶选型测试试剂盒(HighYield T7 Enzyme Testkit)RNT-601对比筛选适配实验模板的最优酶体系
ARCA 加帽修饰 mRNA 合成试剂盒ARCA 加帽基础 mRNA 合成试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit)RNT-102合成带 Cap0 帽结构的功能性 mRNA
ARCA 加帽 5 - 甲基胞苷 + 假尿苷双修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (m5CTP/Ψ-UTP))RNT-103双碱基联合修饰,提升 mRNA 翻译活性
ARCA 加帽假尿苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (Ψ-UTP))RNT-114假尿苷修饰型加帽 mRNA 研发制备
ARCA 加帽 N1 - 甲基假尿苷修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (me1 Ψ-UTP))RNT-115降低分子免疫原性,制备高表达活性 mRNA
ARCA 加帽 5 - 甲氧基尿苷修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (5moUTP))RNT-116甲氧基尿苷专项修饰 mRNA 样本制备
ARCA 加帽 2 - 硫代尿苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (s2 UTP))RNT-117硫代碱基修饰工艺探索实验
ARCA 加帽 5 - 甲基胞苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (m5CTP))RNT-118胞苷单碱基修饰加帽 mRNA 合成
ARCA 加帽 N4 - 乙酰胞苷修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (ac4 CTP))RNT-119乙酰化胞苷修饰,适配核酸药物研发
ARCA 加帽 N6 - 甲基腺苷修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (m6 ATP))RNT-120腺苷甲基化修饰 mRNA 制备实验
ARCA 加帽 N1 - 甲基腺苷修饰试剂盒(HighYield T7 ARCA mRNA Synthesis Kit (m1 ATP))RNT-121N1 位点甲基腺苷修饰工艺研发
无帽碱基修饰 mRNA 合成试剂盒5 - 甲基胞苷 + 假尿苷双修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (m5CTP/Ψ-UTP))RNT-104无需加帽,双碱基修饰 mRNA 基础实验
假尿苷修饰 mRNA 合成试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (Ψ-UTP))RNT-106常规假尿苷修饰样本制备
N1 - 甲基假尿苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (me1 Ψ-UTP))RNT-107低免疫源性修饰 mRNA 研发
5 - 甲氧基尿苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (5moUTP))RNT-108甲氧基尿苷单一修饰实验
2 - 硫代尿苷修饰 mRNA 合成试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (s2 UTP))RNT-109硫代碱基修饰基础研究
5 - 甲基胞苷修饰 mRNA 合成试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (m5CTP))RNT-110甲基胞苷常规修饰实验
N4 - 乙酰胞苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (ac4 CTP))RNT-111乙酰胞苷修饰工艺摸索
N6 - 甲基腺苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (m6 ATP))RNT-112腺苷甲基化修饰样本制备
N1 - 甲基腺苷修饰 mRNA 试剂盒(HighYield T7 mRNA Synthesis Kit (m1 ATP))RNT-113N1 甲基腺苷修饰基础研发
修饰方案筛选测试试剂盒ARCA 多类型碱基修饰通用测试试剂盒(HighYield T7 mRNA Modification Testkit (ARCA))RNT-136批量筛查尿苷、胞苷、腺苷修饰效果
ARCA 尿苷修饰专项筛选试剂盒(HighYield T7 mRNA Uridine Modification Testkit (ARCA))RNT-137定向筛选最优尿苷修饰配方
ARCA 胞苷修饰专项筛选试剂盒(HighYield T7 mRNA Cytidine Modification Testkit (ARCA))RNT-138精准匹配适配实验的胞苷修饰方案

 

贯穿研发全流程,多场景落地应用

1. 早期药物筛选阶段

摆脱 RNA 品质参差不齐带来的靶点误判问题,高纯度规整产物保障筛选数据真实有效,快速锁定优质候选核酸药物序列。

2. 临床前研究阶段

一站式完成各类碱基修饰、5' 端加帽制备,成品符合细胞、动物实验标准,稳定输出药理、毒理实验数据,支撑临床前研究顺利推进。

3. 样本检测分析阶段

有效规避双链杂质对检测结果的干扰,获得精准可靠的 RNA 结构、活性分析数据,保证实验分析结论具备参考价值。

4. 实验室质控管理

标准化试剂盒配方体系,大幅缩小批次间产物产量、纯度差异,轻松满足实验室日常质控、样本留样复核要求。

5. 项目结题与申报阶段

实验数据重复性佳、溯源性强,搭配权威文献工艺依据,可直接用于结题报告、新药临床申报材料编制,降低项目审核风险。


四大核心优势,全方位赋能研发项目

1. 技术独有,适配高端研发
三款改良型 T7 聚合酶为产品核心特色,可按需控制杂质生成,RNA 完整度远超普通产品;全覆盖行业主流修饰与加帽工艺,无需搭配第三方试剂,满足差异化研发需求。

2. 高效省时,大幅压缩周期
最快 30 分钟即可完成单批次 mRNA 合成,2 小时可获得足量产物;工艺筛选周期缩短 60%,单日实验合成通量翻倍,有效加快整体项目进度。

3. 精简成本,减少无效损耗
一体化成套产品省去零散采购差价,综合耗材成本下降 25%;实验返工率显著降低,人力损耗减少 30%,同时无需外包定制修饰 RNA,节约高额外协费用。

4. 数据合规,降低项目风险
产物质量稳定可控,实验数据符合新药研发申报规范;杂质风险可控,避免后续实验异常导致项目停滞;全套产品具备学术文献支撑,实验记录合规可用。


适配广泛研发主体

本套合成试剂盒(Kits for (m) RNA Synthesis, unmodified & nucleoside base-modified)适配 mRNA 疫苗研发企业、核酸药物研发公司、基因编辑研究机构、生物医药 CRO/CDMO 服务商,以及各大高校、科研院所分子生物学实验室,可对接研发工程师、课题组长、实验室负责人等核心研发岗位的实验需求。

从基础常规 mRNA 制备,到复杂碱基修饰、加帽工艺优化,HighYield 系列试剂盒均可一站式承接各类实验需求。如果您正受产物纯度不足、工艺调试困难、数据波动较大等问题困扰,不妨选择这款成熟可靠的体外合成方案,以高品质实验样本为基石,稳步推动核酸研发项目落地见效。


参考文献

[1] Shen et al. (2205) A review of advances in in vitro RNA preparation by ssRNAP. Int. J. Biol. Macromol.302(2):141002.

[2] Nelson et al. (2020) Impact of mRNA chemistry and manufacturing process on innate immune activation. Sci.Adv. 6:eaaz6893.

[3 Mu et al. (2018) An origin of the immunogenicity of in vitro transcribed RNA. Nucleic Acids Res. 46 (10):5239.

[4] Karikó et al. (2011) Generating the optimal mRNA for therapy: HPLC purification eliminates immune activation and improves translation of nucleoside-modified, protein-encoding mRNA. Nucleic Acids Res. 39 (21):e142.

[5] Baiersd?rfer et al. (2019) A Facile Method for the Removal of dsRNA Contaminant from In Vitro-Transcribed mRNA. Ther. Nucleic Acids 15:26.

[6] Guillerez et al. (2005) A mutation in T7 RNA polymerase that facilitates promoter clearance. Natl. Acad. Sci. U.S.A102:5958.

[7] Salvail-Lacoste et al. (2018) Affinity purification of T7 RNA transcripts with homogeneous ends using ARiBo and CRISPR tags. RNA19:1003.

[8] Lyon et al. (2018) A T7 RNA Polymerase Mutant Enhances the Yield of 5'-Thienoguanosine-Initiated RNAs. ChemBioChem19:142.

[9] Karikó et al.(2005) Suppression of RNA Recognition by Toll-like Receptors: The Impact of Nucleoside Modification and the Evolutionary Origin of RNA. Immunity23:165.

[10] Karikó et al.(2008) Incorporation of Pseudouridine into mRNA Yields Superior Nonimmunogenic Vector With Increased Translational Capacity and Biological Stability. Mol. Ther.16(11):1833.

[11] Kormann et al.(2011) Expression of therapeutic proteins after delivery of chemically modified mRNA in mice. Nature Biotechnology29(2):154.

[12] Warren et al.(2011) Highly Efficient Reprogramming to Pluripotency and Directed Differentiation of Human Cells with Synthetic Modified mRNA. Cell Stem Cell7:618.

[13] Svitkin et al.(2017) N1-methyl-pseudouridine in mRNA enhances translation through eIF2alpha-dependent and independent mechanisms by increasing ribosome density. Nucleic Acid Res45(10):6023.

[14] Andies et al.(2015) N1-methylpseudouridine-incorporated mRNA outperforms pseudouridine-incorporated mRNA by providing enhanced protein expression and reduced immunogenicity in mammalian cell lines and mice. J. Control. Release217:337.

[15] Li et al.(2016) Effects of Chemically Modified Messenger RNA on Protein Expression. Bioconjugate Chem.27:849.

[16] Arango et al.(2018) Acetylation of Cytidine in mRNA Promotes Translation Efficiency. Cell175(7):1872.

[17] Sinclair et al.(2017) Profiling Cytidine Acetylation with Specific Affinity and Reactivity. ACS Chem. Neurosci.12(12):2922.

[18] Dominissini et al.(2016) The dynamic N1-methyladenosine methylome in eukaryotic messenger RNA. Nature530:441.

[19] Wienert et al. (2018) In vitro transcribed guide RNAs trigger an innate immune response via RIG-I pathway. PLoS Biol. 16 (7) :e2005840.

[20] Kim et al. (2018) CRISPR RNAs trigger innate immune responses in human cells. Genome Res. 28 (3):367.

[21] Badieyan et al. (2019) Concise Review: Application of Chemically Modified mRNA in Cell Fate Conversion and Tissue Engineering. Stem Cells Translational Medicine8:833.

[22] Hadas et al. (2019) Optimizing Modified mRNA In Vitro Synthesis Protocol for Heart Gene Therapy. Molecular Therapy: Methods & Clinical Development 14:300.

[23] Shatkinet al. (1976) Capping of eukaryotic mRNAs. Cell 9(4):645.

[24] Gallowayet al.(2019) mRNA cap regulation in mammalian cell function and fate. Biochimica et Biophysica Acta 1862(3):270.

 

Jena Bioscience(德国)

Jena Bioscience是德国深耕分子生物学与核酸技术的高端科研试剂品牌,专注核酸合成、酶工程改造、修饰核苷、分子生物学工具核心赛道,拥有自研改良T7聚合酶、全系列mRNA修饰工艺等独家核心技术。品牌产品经过全球海量科研文献与工业级新药项目验证,适配基础科研、核酸疫苗、核酸药物、基因治疗等高端研发场景,品质稳定合规,是全球药企、CRO/CDMO及顶尖科研机构的首选核酸合成试剂供应商之一。


艾美捷科技

艾美捷科技是国内生命科学领域高端进口试剂官方授权服务商,深耕生物医药与基础科研行业多年,专注为国内创新药企、Biotech、CRO/CDMO、高校及科研院所,提供原装正品试剂、专业实验技术支持、落地研发方案、高效仓储交付与全周期售后保障。作为Jena Bioscience官方授权合作平台,全程保障产品正品溯源、批次稳定、现货快速交付,为国内用户解决试剂采购难、技术答疑弱、售后无保障等痛点,一站式赋能国内核酸药物研发与基础科研提速发展。

 

欢迎垂询小艾客服

二维码.png


上一篇:Zedira:谷氨酰胺转胺酶抗体

下一篇:下面没有链接了

代理品牌分类
  • 高品质保障 成熟的生产研发技术
  • 高性价比 价宜质优,性价比高
  • 高效省心 从购买到使用,放心无忧
  • 安全运输 完善的保护措施安全运输

微信扫码在线客服

微信咨询

全国免费技术支持

400-6800-868

在线客服