Biosensis：VR1/TrpV1，小鼠单克隆抗体

TrpV1 （Transient Receptor Potential Vanilloid 1）是一种能够感知有害刺激的关键分子传感器，也是开发镇痛药物的重要药理学靶点。在面对炎症介质时，TrpV1 的表达水平会相应上调，这使得它成为神经性疼痛、炎症以及体温调节研究领域中一个极具价值的生物标志物。而 TrpV1 抗体则能够在天然系统和重组系统中以特异且灵敏的方式检测 TrpV1 的存在。

Biosensis的TrpV1抗体探索热和化学传感

Biosensis 公司所生产的 TrpV1 抗体，是探索热觉和化学感应现象的有力研究工具。

TrpV1 是一种非选择性阳离子通道，可被辣椒素、热量以及质子激活，在感觉信号转导过程中扮演着关键角色。Biosensis公司的 TrpV1 抗体展现出稳定的性能，能够精准检测到 TrpV1 的天然形式以及变性形式，因此，它适用于包括分子生物学和细胞生物学在内的众多研究应用场景。

这些抗体经过验证，具有高特异性和灵敏度，是检测各类样本中原生 TrpV1 表达的理想选择。

Capsaicin receptor (VR1/TrpV1), Mouse Monoclonal Antibody (M-1714)主要特点：

宿主物种：小鼠

克隆性：单克隆

种属反应性：小鼠和大鼠

预测反应性：豚鼠（基于序列同源性）

验证应用：经 Western Blot（WB）、流式细胞术（FC）、免疫荧光（IF）、免疫细胞化学（ICC）和免疫组织化学（IHC）等多种方法验证

应用详情

Western Blot：能够检测到与 TrpV1 相对应的约 95–100 kDa 的蛋白条带。

IHC/ICC：适用于固定组织或培养细胞；需使用适当的抗原修复方法。

免疫荧光（IF）：采用流式细胞术分析大鼠 PC12 细胞系中的 TrpV1 表达情况。

实验结果展示

A：流式细胞术分析大鼠PC12细胞株中TrpV1的表达。

B：对大鼠 PC12 细胞裂解液（80?g/lane）进行TrpV1的Western blot分析，结果显示 M-1714-100 能够检测到 95-100 kDa 的 TrpV1 蛋白。

C：通过免疫组织化学方法对小鼠背根神经节中的 TrpV1 进行染色，利用 anti-mouse-Cy3 conjugate (red) 使免疫反应性可视化。

以上由 P. Vilimas，阿德莱德弗林德斯大学提供。

D：forskolin和NGF刺激的50B11杂交小鼠×大鼠DRG细胞系和NGF刺激的PC12细胞裂解物（10ug/lane）中TrpV1的Western blot（变性和还原处理）。M-1714-100检测95-100 kDa的TrpV1蛋白单体。

以上由 Dr. D. Matusica，Flinders大学提供。

免疫组化分析显示TrpV1 阳性神经元（伪单极神经节细胞，图中红色箭头所示）参与背根神经节痛觉。整张照片在插图中显示。

免疫组织化学图像由布达佩斯实验医学研究所的 Dr. Szabolcs Takács 和 Dr. Erik Hrabovszky 慷慨提供。

Capsaicin receptor (TrpV1), Rabbit Polyclonal Antibody (R-053-100)主要特点：

宿主物种：兔

克隆性：多克隆

种属反应性：大鼠、人类

预测反应性：小鼠（基于序列同源性）

验证应用：通过免疫组织化学分析大鼠背根神经节（DRG）证实其特异性

应用详情

IHC（冰冻切片）：稀释度为 1:1000–1:2000

针对冷冻组织切片进行免疫组化特异性验证

膜相关；在感觉神经元中表达丰富

兔抗人辣椒素受体抗体对大鼠脊髓的免疫组化染色。

Capsaicin receptor (TrpV1), Rabbit Polyclonal Antibody (R-076-100)主要特点

宿主物种：兔

克隆性：多克隆

种属反应性：人类、大鼠

预测反应性：由于序列同源性，可能与其他物种发生交叉反应

验证应用：通过免疫组织化学分析大鼠背根神经节（DRG）和脊髓的冰冻切片来确认其特异性

应用详情

IHC（冰冻切片）：稀释度为 1:1000–1:2000

该抗体仅在IHC-Frozen中得到验证。

主要与膜相关，可能有细胞质分布。

利用针对人类辣椒素受体（608-621）的兔源全血清抗体检测大鼠背根神经节（DRG）中小神经元中的辣椒素受体。