SBI：ExoELISA-ULTRA BamA Complete Kit

在病原体检测和细菌感染机制研究中，革兰氏阴性菌释放的外膜囊泡（OMVs）因其携带毒力因子、参与免疫逃逸和细胞间通讯而成为关键靶标。然而，传统OMV检测方法受限于抗体特异性不足、交叉反应性弱及灵敏度低等问题。SBI公司推出的ExoELISA-ULTRA BamA Complete Kit，以革兰氏阴性菌高度保守的BamA蛋白为靶点，结合革命性DNA适配体技术，为科研与诊断领域提供高效、灵敏的OMV检测解决方案。

产品原理：精准靶向革兰氏阴性菌特有标志物

EXEL-ULTRA BamA试剂盒采用直接酶联免疫吸附试验（ELISA）原理，专门针对革兰氏阴性菌外膜囊泡特有的BamA蛋白标志物。靶向BamA，即锁定革兰氏阴性菌外膜生物发生的核心机制，确保检测的特异性与广谱性。

实验流程简单高效：首先将样本中的OMV颗粒直接固定于微孔板中，随后加入特异性检测抗体与BamA蛋白结合，最后通过酶标反应进行定量检测。试剂盒包含标准品曲线，可精确计算样本中的OMV数量。

核心优势：为什么选择EXEL-ULTRA BamA试剂盒

与传统方法相比，EXEL-ULTRA BamA试剂盒具有显著优势：

卓越灵敏度：检测限低至1μg级OMV蛋白，即使样本量极少也能获得准确结果

高效便捷：整个操作流程仅需4小时，无需过夜孵育，大幅提升研究效率

卓越特异性：针对BamA蛋白的特异性抗体避免交叉反应，确保结果准确可靠

宽泛适用性：兼容多种样本来源（培养上清、血清、组织匀浆等）和多种提取方法

定量精准：提供标准品曲线，可实现OMV的绝对定量而非相对定量

技术突破：DNA适配体取代传统抗体  

本试剂盒采用GN6 DNA适配体作为检测分子，其优势远超传统抗体：  

-广谱交叉反应性：GN6适配体可识别多种革兰氏阴性菌（包括致病菌）OMVs表面靶标，突破单一菌种检测局限。  

-超高灵敏度：最低检测限达25 ng/mL OMV样本，可捕获痕量生物标志物。  

-稳定性强：核酸适配体耐高温、易修饰，避免抗体易失活的缺陷。  

应用场景广泛  

1. 感染性疾病研究：追踪OMV介导的炎症反应与免疫调节机制；  

2. 病原体快速诊断：结合ELAA技术（酶联适配体分析），实现败血症、脑膜炎等感染的早期筛查；  

3. 生物恐怖防控：广谱检测多种革兰氏阴性菌OMVs，助力生物安全监测；  

4. 药物开发：评估抗菌药物对细菌外膜完整性的影响。  

技术对比：为何选择ELISA方法进行OMV定量

与传统方法相比，ELISA技术具有明显优势：

实验流程：简单四步，获得精准结果

EXEL-ULTRA BamA试剂盒的实验操作极为简便：

1. 样本制备（30分钟）：制备标准品稀释系列和处理待测样本

2. 板条孵育（2小时）：将样本加入微孔板，使OMV与板结合

3. 抗体检测（1小时）：加入特异性检测抗体

4. 显色读数（30分钟）：加入底物显色，酶标仪读取OD值

所有试剂均包含在试剂盒中，包括标准品、检测抗体和底物溶液，开盒即用，无需额外准备。

图 1.ExoELISA-ULTRA BamA 标准曲线显示，在 3.61×10^9 个OMV的范围内具有良好的线性关系。通过常见的OMV分离方法（超速离心和 ExoBacteria OMV分离试剂盒）分离出的OMV的 450 纳米吸光度值完全落在该检测方法的标准曲线范围内。

为何选择SBI ExoELISA-ULTRA BamA Kit？  

·靶点权威性：直击外膜组装核心蛋白BamA，数据可靠性经多篇顶刊验证；  

·技术前瞻性：适配体技术获《Nature》子刊认可，代表检测领域新方向；  

·结果可重复性：严格质控确保批次间一致性，助力高水平研究发表。  

立即升级您的OMV检测方案！   

EXEL-ULTRA-BamA-1检测试剂盒代表了细菌外膜囊泡研究技术的重大飞跃，为科研人员提供了可靠、高效、精准的定量工具。

无论您致力于病原机制研究、疫苗开发还是基础微生物学研究，这款试剂盒都将成为您探索微观世界的得力助手。

让不可见的细菌通讯变得可见，让复杂的研究变得简单——选择EXEL-ULTRA-BamA-1检测试剂盒，解锁革兰氏阴性菌研究的新可能！

了解更多产品信息或订购，请联系SBI授权代理商艾美捷科技。

本产品仅供科研参考，不可用于临床诊断。产品详情以官方说明书为准。

参考文献：

1. Doyle MT, Bernstein HD. BamA forms a translocation channel for polypeptide export across the bacterial outer membrane. Mol Cell. 2021 May 6; 81(9):2000-2012.e3. doi: 10.1016/j.molcel.2021.02.023.

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