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二抗

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背景资料: E3泛素连接酶特异性结合多聚ADP核糖基化（PARsylated）蛋白，介导其泛素化及其后续降解。它可能调控许多重要的生物学过程，例如细胞存活和DNA损伤反应。它通过介导PARsylated AXIN1和AXIN2（β-catenin破坏复合物的两个关键组分）的泛素化，激活Wnt信号通路。它与tankyrase蛋白（TNKS和TNKS2）协同作用，后者介导靶蛋白AXIN1、AXIN2、BLZF1、CASC3、TNKS和TNKS2的PARsylated。E3泛素连接酶通过其WWE结构域识别并结合tankyrase依赖的PARsylated蛋白，并介导其泛素化，最终导致其降解。已观察到不同的泛素连接类型：TNKS2 在 Lys-48 和 Lys-63 位点发生泛素化，而 AXIN1 仅在 Lys-48 位点发生泛素化。可能调控 TNKS 和 TNKS2 的亚细胞定位，防止其在中心体聚集。神经保护蛋白。通过干扰 PAR 诱导的细胞死亡（称为 PAR 依赖性细胞死亡），保护大脑免受 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体介导的谷氨酸兴奋性毒性和缺血的损害。以 PAR 结合依赖的方式阻止 AIFM1 的核转位。不影响 PARP1 的激活（基于相似性）。保护细胞免受 DNA 损伤剂（例如 N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG)）诱导的细胞死亡，并使细胞摆脱 G1 期阻滞。促进细胞在 γ 射线照射后的存活。促进DNA修复。

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