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Immundiagnostik英夫利昔单抗(Infliximab)药物浓度及药效检测试剂盒

发布者:艾美捷科技    发布时间:2022-09-30     
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【前期回顾】:Immundiagnostik常见单抗类药物与抗药物抗体(ADA)检测工具汇总


英夫利昔单抗(Infliximab)与抗Infliximab抗体: 

英夫利昔单抗(Infliximab)是一类抑制TNFα的药物,主要用于克罗恩病, 类风湿关节炎, 强直性脊柱炎,牛皮癣关节炎,溃疡性结肠炎的缓解和治疗。抗TNFα治疗的临床疗效通常与治疗性抗体的谷浓度相关,即下一次应用抗TNFα抗体之前的药物浓度。有几个因素影响谷浓度,其中包括抗TNFα拮抗剂输注的剂量和频率、疾病活动度、个体药代动力学和免疫反应(形成抗药物抗体,ADA)。人们认为,ADA在功能性上中和了治疗性抗体或诱导其快速消除。ADA形成的后果可能是治疗失败和抗TNFα抗体应用期间的过敏反应。  


英夫利昔单抗(Infliximab)与抗Infliximab抗体


检测的意义:检测抗英夫利昔单抗(Infliximab)药物水平可帮助监测药物水平(尤其是谷浓度),以确保药物在循环中有足够的浓度,并在必要时调整其剂量。此外,在治疗过程中,谷浓度降低表明存在药物抗体。   如果患者体内产生抗英夫利昔单抗(Infliximab)抗体,则使用抗体药的疗法会导致无用的免疫反应。这可能导致过敏反应,导致疗效降低以及治疗失败。对抗英夫利昔单抗(Infliximab)抗体水平的监测有利于早期干预(例如,增加药物剂量或频率,增加给药免疫抑制药物,切换另一种药物),从而实现有效治疗,降低副作用。   


在这里艾美捷为大家提供知名的诊断试剂和服务供应商Immundiagnostik(IDK)公司研发的爆款产品——抗英夫利昔单抗(Infliximab)药物水平检测试剂盒抗英夫利昔单抗(Infliximab)ADA水平检测试剂盒:


抗英夫利昔单抗(Infliximab)ADA水平检测试剂盒


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产品名称:英夫利昔(Infliximab)单抗药物浓度检测试剂盒总抗英夫利昔(Infliximab)单抗抗体检测试剂盒游离抗英夫利昔(Infliximab)单抗抗体检测试剂盒
货号:K 9655K 9654K 9650
规格:96T96T96T
孵育时间:1h/1h/10-20min20min/1h/1.5h/10-20min过夜/1h/10-20min
样本类型血清、EDTA血浆血清、EDTA血浆血清、EDTA血浆
上样量10?l25?l50?l
灵敏度LoB(空白限)= 1.998ng/mlLoB(空白限)= 3.12 AU/mlLoB(空白限)= 5.751 AU/ml
校准品4.15-225ng/ml


*以上产品仅用于科研,不得做医疗及诊断用途  


储存条件及有效期本产品在2-8℃下保存可稳定至所标示的有效期。 工作洗液配制后须储存于密封容器中,在2-8℃下可保存1个月。 结合物稀释后不稳定,无法保存,须现配现用。 生产日期及失效日期见试剂盒标签。  

适用仪器适用于具有450nm、620nm波长的所有全自动、半自动酶标仪。  

样本类型EDTA血浆和血清

样本保存新鲜采集的EDTA血浆或血清在室温(15-30℃)或2-8℃下可保存7天,若须长期保存,请置于-20℃下保存。 已稀释的EDTA血浆或血清样本在室温下可保存7天,在2-8℃可保存15天,在-20℃至少可保存7周。应尽量避免反复冻融,冻融次数不超过3次  


K 9655部分引文:

  1. Afif W, Loftus E V, Faubion WA, Kane S V, Bruining DH, Hanson KA, et al. Clinical utility of measuring infliximab and human anti-chimeric antibody concentrations in patients with inflammatory bowel disease. The American journal of gastroenterology. 2010/02/11. 2010 May;105(5):1133–9.

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  2. Kopylov, U. et al., 2012. Clinical utility of antihuman lambda chain-based enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) versus double antigen ELISA for the detection of anti-infliximab antibodies. Inflammatory bowel diseases, 18(9), pp.1628–33.

  3. Tak, P.P., 2012. A personalized medicine approach to biologic treatment of rheumatoid arthritis: a preliminary treatment algorithm. Rheumatology (Oxford, England), 51(4), pp.600–9.

  4. Ordás, I. et al., 2012. Anti-TNF monoclonal antibodies in inflammatory bowel disease: pharmacokinetics-based dosing paradigms. Clinical pharmacology and therapeutics, 91(4), pp.635–46.

  5. Bender, N.K. et al., 2007. Immunogenicity, efficacy and adverse events of adalimumab in RA patients. Rheumatology international, 27(3), pp.269–74.


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