重组小鼠CCL2/趋化因子配体2, 无动物源&无载体蛋白通过其化学吸引用CCR2A转染的BaF3细胞的能力来测量。该效应的ED50<8 ng/mL。
重组人VEGF165/血管内皮生长因子165, 无动物源&无载体蛋白通过其诱导HUVEC细胞增殖的能力来测量。该效应的ED50<5ng/mL。
重组人TNFα/肿瘤坏死因子α, 无动物源&无载体蛋白在放线菌素D存在下通过其在L929细胞中诱导细胞毒性的能力来测量。
重组人TGFβ1/转化生长因子β1, 无动物源&无载体蛋白通过其抑制HT-2细胞中IL-4依赖性增殖的能力来测量。该效应的ED50<0.1 ng/mL。
重组人M-CSF/巨噬细胞集落刺激因子, 无动物源&无载体蛋白通过其在NFS-60细胞中诱导增殖的能力来测量。此作用的ED50<1ng/mL。
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