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BioXCell CD4 T细胞和CD8 T细胞耗竭的黄金搭配

发布者:艾美捷科技    发布时间:2023-09-01     
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CD4 T细胞是具有细胞表面CD4糖蛋白作为T细胞受体的辅助T细胞(Th),通过抗原呈递细胞(APC)呈现的MHC II类分子识别抗原。CD4 T细胞主要通过分泌细胞因子(例如白介素,干扰素等)来诱导免疫系统中的其他细胞,包括B细胞、CD8 T细胞和巨噬细胞,触发免疫应答。在CD4 T细胞耗竭中,由于持续的病毒感染或其他免疫刺激,CD4 T细胞数量减少并失去其正常功能。这导致免疫系统无法有效应对感染,使机体容易受到其他感染的侵袭。 

CD8 T细胞是具有细胞表面CD8糖蛋白作为T细胞受体的细胞毒性T细胞(Tc),通过抗原呈递细胞(APC)呈现的MHC I类分子识别抗原,识别后,诱导该感染细胞或肿瘤细胞的细胞死亡。在CD8 T细胞耗竭中,由于持续的刺激或免疫调节异常,CD8 T细胞的数量减少并且功能受损。这导致机体无法有效清除感染或控制肿瘤生长。


CD8 T.png


①抗原可被抗原呈递细胞(APCs)吞噬;②APCs处理肿瘤相关抗原(TAAs)并将其装载到MHC分子上; ③APC将这些装载TAA的MHC呈递给CD8 + (MHC-I)和CD4 + (MHC-II) T细胞; ④T细胞受体(TCR)与其同源MHC分子结合后,T细胞活化。CD4 + T细胞的激活导致IL-2(一种激活其他CD4 +和CD8 + T细胞的增殖细胞因子)和IFN-γ(其增加正常细胞上MHC-I的表达,增加APC上MHC分子的表达,促进抗原呈递,促进CD4 + T细胞向Th1功能方向分化,并促进CD8 + T细胞成熟为细胞毒性T淋巴细胞;⑤活化的细胞毒性T细胞可以通过释放穿孔素和颗粒酶裂解携带MHC-I分子的免疫原性肿瘤细胞。   


CD4 T细胞和CD8 T细胞的耗竭与许多免疫疾病和慢性感染相关,如艾滋病毒感染、肿瘤等。通过研究耗竭机制和恢复免疫功能的方法,可以为治疗和预防这些疾病提供新的思路和策略。  


BioXCell作为体内抗体研究专家,可同时提供小鼠CD4体内抗体——耗竭CD4 T细胞和小鼠CD8体内抗体-耗竭CD8 T细胞,且超多文献引用的黄金搭档,供您实现CD4 T细胞耗竭和CD8 T细胞耗竭:

应用CD4 T细胞耗竭CD8 T细胞耗竭
货号BE0003-1BE0061
名称InVivoMab anti-mouse CD4 抗小鼠CD4体内抗体InVivoMab anti-mouse CD8α 抗小鼠CD8α体内抗体
克隆号GK1.52.43
纯度>95%>95%
内毒素<2EU/mg (<0.002EU/μg)<2EU/mg (<0.002EU/μg)


CD4 T细胞耗竭(cat#BE0003-1,克隆号GK1.5) CD8 T细胞耗竭(cat#BE0061,克隆号2.43),超多文献引用的黄金搭档  


文献案例1:


文献案例2:


BioXCell公司成立于1997年美国,具有25年以上单克隆抗体和重组蛋白的生产及定制经验,可提供高纯度、低内毒素、无防腐剂、适用于体内临床前研究的单克隆抗体。BioXCell公司专注于提供高品质、高效价、高纯度且高性价比的体内用单克隆抗体,为用户提供最全面的抗体靶点与优质服务。BioXCell的中和/阻断/功能性抗体受到国内外研究者的普遍热爱和青睐,在免疫、肿瘤/癌症、神经、等方面的研究中的应用更是遥遥领先!艾美捷为您推荐被2018年诺贝尔生理学或医学奖得主James P. Allison 倾情推荐的BioXCell,品质值得信赖!  


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