激酶检测技术大揭秘：为何顶尖药企/CRO都在选择BellBrook的Transcreener平台？

发布者：艾美捷科技发布时间：2025-08-25

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嗨，各位奋斗在新药研发前线的小伙伴们！

今天我们来聊一个“热得发烫”的话题——激酶 (Kinase)。

在人体这个精密的细胞工厂里，激酶就像是一个个最关键的“信号开关”。它们控制着细胞的生长、分裂和死亡。一旦这个开关“失灵”或“卡住”，细胞就可能无限增殖，最终演变成我们最不愿看到的——癌症。

因此，激酶早已成为抗癌新药研发的**“必争之地”。而想要找到能精准“关闭”异常激酶的药物，我们首先需要一把能看清“开关”状态的“尺子”——这就是激酶分析实验 (Kinase Assay)**。

市面上的技术路线五花八门，每次换靶点都要重新开发和验证，是不是感觉像在“重复造轮子”？别急，今天我们来揭秘一个能让您“一步到位”的终极解决方案！

常见的激酶分析技术大巡礼

首先，我们快速回顾一下当前主流的“武林绝学”。激酶反应可以简化为：激酶 + 底物 + ATP → 磷酸化底物 + ADP。所有的检测方法，都是围绕着这个反应的某个组分来进行的。

1. 发光法（Luminescence）- 测量“燃料”剩余

通过测量反应后剩余的ATP量来反推激酶活性。这是经典方法，简单直接。

·代表品牌：Promega 公司的 Kinase-Glo 和 ADP-Glo 系列。

2. AlphaScreen - “信号放大”大师

利用微珠技术，在产物生成后产生级联放大的超强光信号，非常灵敏。

·代表品牌：PerkinElmer 公司的独家技术。

3. 基于抗体的TR-FRET - 依赖“特异性识别”

这是目前非常流行的方法。当磷酸化产物生成后，通过一个特异性抗体，让能量供体和受体“靠在一起”，产生FRET信号。

·优点：均相分析，灵敏度高。

·代表品牌：Thermo Fisher (LanthaScreen), Cisbio (HTRF) 等。

·局限性：核心在于“特异性抗体”。每换一种新的激酶或底物，就需要一个新的、可能价格不菲的抗体，研发和优化的周期与成本随之增加。

真正的“游戏规则改变者”登场！

想象一下，如果有一种技术，它：

不依赖任何特异性抗体或底物？

能检测所有激酶的活性？

还能让你自由选择最熟悉的检测方法（比如FI，FP或TR-FRET）？

这听起来是不是太理想了？但这正是由 Bellbrook Labs 开创的 Transcreener 通用检测平台所实现的！

为什么我们首推 Bellbrook 的 Transcreener 平台？

Transcreener 的设计理念堪称颠覆式：它不关心底物或磷酸化位点，只专注于直接检测所有激酶反应的通用产物——ADP！

这不仅仅是一种方法，而是一个强大的平台。它将最普适的生化检测原理与最灵活的检测模式完美结合，为您带来五大核心优势：

1. 真正的“一步到位”：终极通用性

ADP是所有激酶反应的共同产物。这意味着：

·一个试剂盒，通行整个激酶家族！ 无论您研究蛋白激酶、脂质激酶还是其他ATP消耗酶，Transcreener 都能检测。您再也无需为每个新靶点采购和验证特异性抗体，彻底告别“重复造轮子”的烦恼，极大加速您的研发进程！

2. 检测模式，随心选择：无可比拟的灵活性

这正是 Transcreener 平台最强大的地方！它将通用的ADP检测试剂，与两种主流检测模式相结合，让您自由选择：

·Transcreener FI Assay：经典的荧光方法，简单易用。

·Transcreener FP Assay：经典的荧光偏振方法，稳定可靠。

·Transcreener TR-FRET Assay：如果您更偏爱TR-FRET技术，没问题！Bellbrook同样提供TR-FRET试剂盒。它利用铽标记的ADP抗体进行检测，同样无需磷酸化抗体，但能享受TR-FRET技术抗干扰性强的优点。

这意味着，您可以在不改变现有仪器设备和技术偏好的前提下，无缝切换到更通用、更高效的 Transcreener 平台！

3. 数据的“真实快照”：更直接，更可靠

Transcreener 直接测量产物ADP的生成量，能最真实、最直接地反映激酶的实时活性。它避免了测量ATP剩余量时可能受到的其他ATP酶干扰，也绕开了抗体法可能存在的交叉反应问题，数据更干净、更值得信赖。

4. 设备兼容性强：覆盖所有主流设备平台

* 具体型号兼容性疑问，参见：

5. 顶级药企使用：无需多虑！

技术路线大比拼

一图胜千言，更新后的对比表让您看得更明白：