在神经科学和疼痛研究领域,降钙素基因相关肽(CGRP)作为关键的神经递质,被证实是偏头痛病理生理过程中的核心介质。BioSIM抗人CGRP抗体(依瑞奈尤单抗生物类似药)研究级(货号:SIM0028)基于创新药物Erenumab(AMG334)研发,以其独特的作用机制和高特异性,为偏头痛机制研究和治疗策略开发提供了重要的科研工具。
InvivoCrown,2021年成立于英国剑桥科学园区,作为免疫学研究的深度参与者,以“为科学加冕”为核心理念,专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念,在剑桥大学免疫学专家团队领衔下,凭借近20年抗体药物开发经验,打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点(如PD1/PD-L1),到新型肿瘤微环境调控抗原,所有抗体均通过严格的体内验证,确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高,内毒素含量极低,不含防腐剂或稳定剂,是高灵敏度体内实验的理想选择。目前,InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点,包括免疫检查点信号阻断(如PD1/PD-L1),细胞耗竭(CD4+T细胞,CD8+T细胞,NK细胞等)等。

一、先进的生产工艺与产品质量
该产品(目录号:SIM0028)采用创新的无动物成分生产体系,在完全无动物源成分的设施中,通过无蛋白细胞培养技术制备,确保了产品的高度纯净和批次间一致性。这一先进生产工艺带来三重保障:
-极致纯度:经过ProteinA/G亲和层析等多步纯化,产品纯度高达99%a
-低内毒素:≤1.0EU/mg的内毒素水平,满足体内研究要求
-无菌保证:0.2uM过滤除菌,确保实验安全性
产品为全人源IgG2-lambda抗体,这一同种型选择具有特殊意义。与常见的IgG1不同,IgG2亚型具有较弱的效应功能,能够最大限度地减少抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC),使其主要发挥靶向阻断作用而非免疫激活作用,这完全符合其作为CGRP受体拮抗剂的功能需求。
二、CGRP靶点的生物学特性与病理机制
CGRP是一种由37个氨基酸组成的神经肽,在偏头痛发病机制中扮演核心角色:
分布与功能
-主要分布于中枢和外周神经系统
-作为强效血管舒张剂,参与神经源性炎症
-在三叉神经血管系统中发挥关键信号传导作用
偏头痛机制
-偏头痛发作时CGRP释放显著增加
-介导脑膜血管舒张和神经炎症反应
-参与疼痛信号的传递和调节
受体系统
-CGRP受体广泛表达于平滑肌细胞和神经元
-受体激活触发细胞内信号级联反应
-与偏头痛相关的痛觉敏化密切相关
三、作用机制与研究价值
该生物类似药具有独特的作用机制:
靶向拮抗作用
-特异性结合CGRP受体,而非CGRP配体
-竞争性阻断CGRP与受体的相互作用
-有效抑制CGRP介导的信号通路激活
功能特性
-不引发受体内存和降解
-提供持续的药理学生物学效应
-适用于长期治疗研究模型
研究优势
-全人源设计减少免疫原性干扰
-高亲和力确保精确的靶向作用
-适用于多种实验体系和研究场景
四、严格的质量标准与研究适用性
产品经过严格的质量控制:
-纯度验证:通过多种色谱技术确证纯度≥99%
-活性保证:保持与原研药相当的生物活性
-稳定性:在PBS(pH7.4)中保持长期稳定性
-一致性:批次间浓度差异小,通常≥5.0mg/ml
五、广泛的研究应用领域
该抗体在神经科学和疼痛研究中具有重要应用价值:
基础机制研究
-CGRP信号通路解析
-偏头痛病理生理机制探索
-三叉神经血管系统功能研究
药物开发研究
-药效学评价模型建立
-剂量效应关系研究
-联合治疗策略探索
技术方法应用
-ELISA:CGRP受体结合抑制实验
-流式细胞术:受体表达和分布研究
-功能实验:血管舒张抑制研究
-体内研究:偏头痛动物模型验证
六、专业使用与储存指南
为确保抗体最佳性能,建议遵循以下规范:
储存条件
-短期使用:4°C保存,1-2周内使用
-中期保存:-20°C,可达12个月
-长期保存:-80°C,避免反复冻融
使用建议
-运输条件:2-8°C冷链运输
-使用前轻柔混匀,避免剧烈震荡
-根据实验体系优化使用浓度
-建议进行预实验确定最佳条件
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