通过K48位点连接的目标蛋白的多泛素化,是目前研究最为透彻的泛素链连接方式,我们曾经认为这是这种翻译后修饰的标志。K48二聚泛素(或称K48连接的二聚泛素)一直处于这一研究领域的前沿。如今已经明确,许多(如果不是全部的话)多泛素链的拓扑结构可能在调控细胞过程中发挥独特且重要的作用。然而,K48连接仍然是细胞通过蛋白水解降解维持稳态的关键途径,因此对于研究在降解过程中发挥作用的去泛素化酶(DUBs)以及蛋白酶体本身仍然具有极大的吸引力。这些二聚泛素链是通过野生型泛素通过赖氨酸48的酶促连接生成的。最远端的泛素在第48位赖氨酸上含有一个精氨酸替代,限制了链的长度。
艾美捷[干冰]K48连接的双泛素:
货号:SI-4802-0100
纯度:通过Western blot分析,纯度> 95%
分子量:17,139.7 Da
物理状态:液体;20 mM Tris-HCl,pH 7.5,0.15 M NaCl,1 mM EDTA
数量:100 ug
溶解度:>1 mg/mL
储存:-80℃。避免反复冻融。
浓度:批次依赖,请参考分析证书或瓶签以获取实际浓度。
[干冰]K48连接的双泛素图片:
[干冰]K48连接的双泛素是研究多泛素化修饰的理想工具,为科研人员提供了高纯度、高稳定性和高特异性的实验材料,助力深入探索细胞内复杂的生物学过程。
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