Assay Genie 大鼠PIICP（前胶原II C末端前肽）ELISA试剂盒检测原理说明

大鼠PIICP（Ⅱ型前胶原C末端肽）ELISA试剂盒专门用于精确测量和分析大鼠样本（如血清、血浆和组织裂解液）中的PIICP水平。该试剂盒具有高灵敏度和特异性，能够为各种研究应用提供精确且一致的结果。PIICP生物标志物对于研究胶原蛋白的生物合成和降解以及监测骨骼和软骨代谢至关重要。PIICP水平升高与骨关节炎、骨质疏松症及其他肌肉骨骼疾病有关，这使得该ELISA试剂盒成为从事这些领域研究和临床工作的研究人员和医生的宝贵工具。

Assay Genie提供的大鼠PIICP ELISA试剂盒采用高质量的组分和用户友好的操作流程，为研究人员提供了一种可靠且高效的方法，用于定量检测大鼠样本中的PIICP水平，最终有助于推进科学知识的发展和潜在治疗干预措施的探索。

作为Assay Genie全国总代理，艾美捷科技强烈推荐Assay Genie热销产品大鼠PIICP（前胶原II C末端前肽）ELISA试剂盒。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

大鼠PIICP（前胶原II C末端前肽）ELISA试剂盒：

检测类型：夹心法  

规格：96T  

检测时间：4.5小时  

反应性：大鼠  

检测方法：比色法  

检测范围：78.13-5000 pg/mL  

灵敏度：46.88 pg/mL  

每孔所需样本体积：100?L  

样本类型：血清、血浆及其他生物液体  

特异性：该试剂盒可识别样本中的大鼠PIICP，未观察到大鼠PIICP与其类似物之间存在显著的交叉反应或干扰。

试剂盒原理

该ELISA试剂盒采用夹心ELISA方法。试剂盒中提供的微孔ELISA板已预先涂覆了针对大鼠PIICP的特异性抗体。将标准品或样本加入适当的微孔ELISA板孔中，并与特异性抗体结合。随后依次加入针对大鼠PIICP的生物素标记检测抗体和链霉亲和素-辣根过氧化物酶（HRP）偶联物，并进行孵育。洗去未结合成分。向每个孔中加入底物溶液。只有含有大鼠PIICP、生物素标记检测抗体和链霉亲和素-HRP偶联物的孔才会呈现蓝色。通过加入终止液终止酶-底物反应，颜色变为黄色。在450 nm ± 2 nm波长下通过分光光度法测量吸光度（OD）。OD值与大鼠PIICP的浓度成正比。通过将样本的OD值与标准曲线进行比较，可以计算样本中大鼠PIICP的浓度。

操作步骤

1. 在预包被的微孔板上设置标准品、测试样本和空白（零）孔，并记录它们的位置。建议每个标准品和样本均进行双份测定。注意：将所有溶液加到底部，避免与孔壁接触，确保加液时溶液不产生气泡。

2. 向标准品孔中加入100uL标准品溶液。

3. 向空白（零）孔中加入100uL样本/标准品稀释液。

4. 向测试样本孔中加入100uL适当稀释的样本（血清、血浆、组织匀浆及其他生物液体）。

5. 使用试剂盒提供的封板膜覆盖微孔板，并在37°C孵育90分钟。

6. 吸去每个孔中的液体，不要洗涤。立即向每个孔中加入100uL生物素标记检测抗体工作液。用封板膜覆盖微孔板并轻轻混匀。在37°C孵育1小时。

7. 吸去或倾倒微孔板中的溶液，向每个孔中加入350uL洗涤液，并在室温下孵育1-2分钟。吸去每个孔中的溶液，并将微孔板在吸水滤纸上拍干。重复此过程3次。注意：此步骤及其他洗涤步骤可以使用微孔板洗涤器。

8. 向每个孔中加入100uL HRP偶联物工作液。用封板膜覆盖并孵育30分钟。

9. 吸去或倾倒微孔板中的溶液。重复第7步的洗涤过程5次。

10. 向每个孔中加入90uL底物试剂。用新的封板膜覆盖并孵育约15分钟。保护微孔板免受光照。注意：根据实际颜色变化，反应时间可以缩短或延长，但不超过30分钟。

11. 向每个孔中加入50uL终止液。注意：加入终止液的顺序应与底物溶液相同。

12. 立即使用设置在450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的吸光度（OD值）。

产品图片：

Assay Genie旗下涵盖了15种种属的高品质的ELISA试剂盒及多种抗体，可检测的指标种类丰富，覆盖免疫、代谢和分子等多种研究领域，是科学研究中便捷的小助手。