小鼠α1-AGP(α1-酸性糖蛋白)ELISA试剂盒是专为精确且可靠地检测小鼠血清、血浆和细胞培养上清液中的α1-AGP水平而设计的。该试剂盒具有高灵敏度和特异性,能够为多种研究应用提供精确的结果。α1-AGP是一种参与多种生理过程的关键糖蛋白,包括炎症、免疫反应和药物代谢。其水平可以作为监测疾病进展和评估治疗效果的宝贵生物标志物,尤其是在炎症性疾病、传染病和药物诱导的肝损伤等条件下。
凭借先进的技术和用户友好的操作流程,小鼠α1-AGP ELISA试剂盒是研究α1-AGP在健康和疾病中作用的宝贵工具,为开发新的治疗策略提供了重要的见解。
作为Assay Genie全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Assay Genie热销产品小鼠α1-AGP(α1-酸性糖蛋白)ELISA试剂盒。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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小鼠α1-AGP(α1-酸性糖蛋白)ELISA试剂盒 | MOES01615 | 查看 |
小鼠α1-AGP(α1-酸性糖蛋白)ELISA试剂盒:
检测类型:夹心法
规格:96T
检测时间:4.5小时
反应性:小鼠
检测方法:比色法
检测范围:6.25 - 400 ng/mL
灵敏度:3.75 ng/mL
每孔所需样本体积:100uL
样本类型:血清、血浆和其他生物液体
特异性:该试剂盒可识别样本中的小鼠α1-AGP。未观察到小鼠α1-AGP与其类似物之间存在显著的交叉反应或干扰。
试剂盒原理
该ELISA试剂盒采用夹心法ELISA方法。试剂盒中提供的微孔ELISA板已预先涂有一抗小鼠α1-AGP的特异性抗体。将标准品或样本加入适当的微孔ELISA板孔中,与特异性抗体结合。然后依次向每个微孔板孔中加入特异性针对小鼠α1-AGP的生物素标记检测抗体和链霉亲和素-辣根过氧化物酶(HRP)结合物并孵育。洗去未结合的成分。向每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠α1-AGP、生物素标记检测抗体和链霉亲和素-HRP结合物的孔才会呈现蓝色。通过加入终止液终止酶-底物反应,颜色变为黄色。在450 nm ± 2 nm的波长下通过分光光度法测量吸光度(OD值)。OD值与小鼠α1-AGP的浓度成正比。通过将样本的OD值与标准曲线进行比较,可以计算样本中小鼠α1-AGP的浓度。
操作步骤
1. 在预包被的微孔板上设置标准品、测试样本和对照(零)孔,并记录它们的位置。建议每个标准品和样本均进行双份测量。注意:将所有溶液加入孔底,避免接触孔壁。在加入孔中时确保溶液不产生泡沫。
2. 向标准品孔中加入100uL标准品溶液。
3. 向对照(零)孔中加入100uL样本/标准品稀释缓冲液。
4. 向测试样本孔中加入100uL适当稀释的样本(血清、血浆、组织匀浆和其他生物液体)。
5. 用试剂盒提供的封板膜覆盖微孔板,在37°C下孵育90分钟。
6. 吸去每个孔中的液体,不进行洗涤。立即向每个孔中加入100uL生物素标记检测抗体工作液。用封板膜覆盖微孔板并轻轻混合。在37°C下孵育1小时。
7. 吸去或倾倒微孔板中的溶液,向每个孔中加入350uL洗涤缓冲液,并在室温下孵育1-2分钟。吸去每个孔中的溶液,并将微孔板在吸水滤纸上拍干。重复此过程3次。注意:此步骤和其他洗涤步骤可以使用微孔板洗涤器。
8. 向每个孔中加入100uL辣根过氧化物酶(HRP)结合物工作液。用封板膜覆盖并孵育30分钟。
9. 吸去或倾倒微孔板中的溶液。按照步骤7中的方法重复洗涤过程五次。
10. 向每个孔中加入90uL底物试剂。用新的封板膜覆盖并孵育约15分钟。保护微孔板免受光照。注意:根据实际颜色变化,反应时间可以缩短或延长,但不超过30分钟。
11. 向每个孔中加入50uL终止液。注意:加入终止液的顺序应与加入底物溶液的顺序相同。
12. 立即使用设置在450 nm的微孔板读数仪测定每个孔的吸光度(OD值)。
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Assay Genie旗下涵盖了15种种属的高品质的ELISA试剂盒及多种抗体,可检测的指标种类丰富,覆盖免疫、代谢和分子等多种研究领域,是科学研究中便捷的小助手。
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