Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒测定原理&样本准备指南

集落刺激因子1受体（CSF1R），也称为M-CSFR和CD115，是一种细胞表面蛋白，在人类中由CSF1R基因编码。该基因位于5号染色体的长臂（5q32）上，位于Crick（负）链。编码的蛋白是一种酪氨酸激酶跨膜受体，属于酪氨酸蛋白激酶的CSF1/PDGF受体家族。编码的蛋白是一种单次跨膜I型膜蛋白，作为集落刺激因子1的受体，这是一种控制巨噬细胞产生、分化和功能的细胞因子。CSF1R及其配体集落刺激因子1在乳腺腺体的发育中起着重要作用，可能参与乳腺腺体癌变的过程。

Csf1r（小鼠）ELISA试剂盒是一种夹心酶免疫测定法，用于定量测量小鼠Csf1r。

艾美捷Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒：

货号：KA3348

校准范围：62.5至4000皮克/毫升

适用样本：细胞培养上清液、细胞裂解液、血浆（EDTA、肝素）、血清。

样本体积：100微升

标记：HRP偶联

检测方法：比色法

法规状态：仅限研究使用（RUO）

反应性：小鼠

应用：定量

储存说明：在4℃下可储存6个月，在-20℃下可储存12个月。避免多次冻融循环。

Entrez GeneID：12978

基因符号：Csf1r

基因别名：AI323359、CD115、CSF-1R、Csfmr、Fim-2、Fms、M-CSFR

仅限研究使用（RUO）

Csf1r(小鼠)ELISA试剂盒测定原理：

Csf1r（小鼠）ELISA试剂盒是一种固相免疫测定法，专门设计用于测量小鼠Csf1r。该试剂盒使用预包被有针对Csf1r特异性抗体的96孔条板。检测抗体是针对Csf1r的生物素化抗体。捕获抗体是大鼠来源的单克隆抗体，检测抗体是山羊来源的多克隆抗体。试剂盒包含重组小鼠Csf1r，免疫原：表达系统为标准：NS0；免疫原序列：A20-S511。试剂盒已通过即用型试剂进行了分析验证。要测量小鼠Csf1r，将标准品和样本加入孔中，然后加入生物素化的检测抗体。用PBS或TBS缓冲液洗涤孔，然后加入链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC-HRP）。用PBS或TBS缓冲液洗去未结合的ABC-HRP，然后加入TMB。TMB是HRP的底物，会被催化产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色产物在450纳米处的吸光度与样本中的小鼠Csf1r成线性比例。使用酶标仪读取每个孔中黄色产物的吸光度，并将样本孔的读数与标准曲线进行对比，以确定样本中小鼠Csf1r的浓度。

样本准备：

? 样本准备和储存

这些样本收集说明和储存条件仅供参考，样本稳定性尚未评估。

样本稀释比例应通过预实验确定（对样本进行系列稀释，查看哪种稀释比例的结果最理想，接近标准范围的中间值）。一般来说，高浓度样本可以稀释1:100，中等浓度样本1:10，低浓度样本1:2或直接使用。

? 细胞培养上清液：通过离心清除颗粒，立即测定或在-20℃储存样本。

? 血清：使用血清分离管（SST），让血清在室温下凝固约四小时。然后，以大约1000 x g的离心力离心15分钟。立即测定或在-20℃储存样本。

? 血浆：使用肝素或EDTA作为抗凝剂收集血浆。以大约1000 x g的离心力离心15分钟。立即测定或在-20℃储存样本。

*注意：重要的是不要使用上述以外的抗凝剂处理血浆，因为其他抗凝剂可能会阻断抗体结合位点。

? 细胞裂解液：裂解细胞，确保没有可见的细胞沉淀。以大约10000 x g的离心力离心细胞裂解液5分钟。收集上清液。

? 样本收集注意事项

建议样本制备后立即使用。

避免所有样本的反复冻融循环。

如果打算使用上述未列出的样本类型与试剂盒一起使用，建议客户进行验证实验，以确保结果的可靠性。

由于化学干扰，使用化学裂解缓冲液制备的组织或细胞提取样本可能会导致结果不准确。

由于细胞活性、细胞数量或采样时间等因素，细胞培养上清液样本可能无法被试剂盒检测到。

在进行测定之前，样本应恢复至室温（18-25℃），无需额外加热。

在使用测定之前，应预测样本浓度。如果样本浓度不在标准曲线范围内，用户必须确定其特定实验的最佳样本稀释比例。

? 样本稀释指南

用户需要估计样本中目标蛋白的浓度，并使用适当的稀释因子，使稀释后的目标蛋白浓度落在标准曲线的O.D.值范围内。使用提供的稀释缓冲液稀释样本。每种样本类型都需要进行稀释系列的预实验。必须将样本与样本稀释液充分混合。

标准曲线仅用于演示，不应用于计算未知量。每次进行测定时，应生成标准曲线。