Abnova LH(啮齿动物)ELISA试剂盒检测原理&结果计算

促黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）在控制性腺组织的生长和生殖活动方面密切相关，性腺组织合成并分泌男性和女性性激素。循环中FSH和LH的水平通过性激素的负反馈关系进行调节。LH是一种由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的糖蛋白。促性腺激素释放激素（GnRH或LHRH）由下丘脑产生，控制垂体前叶释放LH和FSH。与其他糖蛋白FSH、TSH和hCG一样，LH由α和β两个亚基组成。所有这些激素的α亚基结构相似，而独特的β亚基决定了它们的生物和免疫学特性。在男性中，该激素与间质细胞结合，增强男性激素睾酮的分泌。LH与卵巢的膜细胞结合，刺激卵巢中的类固醇生成。随着卵泡成熟，卵巢内雌二醇的产生增加，进而刺激FSH受体活性和FSH与卵泡的结合。因此，FSH、LH和雌二醇在支持女性卵巢的募集和成熟方面密切相关。

LH（啮齿动物）ELISA试剂盒是一种用于定量测定啮齿动物及相关物种血清/血浆样本中促黄体生成素（LH）水平的免疫分析方法。该检测方法旨在作为研究工具，用于监测与循环LH相关的生理或异常状况。

作为Abnova全国总代理，艾美捷科技强烈推荐Abnova热销产品LH(啮齿动物)ELISA试剂盒。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

检测原理：

LH（啮齿动物）ELISA试剂盒基于固相酶联免疫吸附试验的原理。该检测系统利用小鼠抗LH抗体进行固相（微孔板）固定，以及小鼠抗LH抗体与酶（辣根过氧化物酶）结合的抗体-酶结合液。将测试样本与两种抗体同时反应，使LH分子夹在固相和酶联抗体之间。经过2小时孵育后，用洗涤缓冲液洗涤微孔，去除未结合的标记抗体。加入TMB溶液，孵育20分钟，产生蓝色。加入2NHCl终止显色反应，然后在450nm波长处用分光光度法测量吸光度。形成的颜色强度与酶的量成正比，直接与样本中未标记的LH量相关。通过与一系列以相同方式检测的LH标准品进行比较，可以定量未知样本中的LH浓度。

储存说明：

收到试剂盒后，未开封的试剂盒应立即在4-8℃下保存。微孔板应始终放在装有干燥剂的密封袋中，以尽量减少在室温下暴露于潮湿空气。按照上述方法保存的已开封试剂盒，可稳定至包装上标明的有效期。切勿将任何试剂在室温下放置超过3小时。

需要但未提供的材料：

-精密移液管：50μL、100μL、200μL和1.0mL

-一次性移液管尖

-蒸馏水

-用于配制TMB溶液的玻璃试管或烧杯

-涡旋混合器或类似设备

-吸水纸或纸巾

-方格纸

-微孔板读数仪，其带宽为10nm或更小，且在450nm波长处的光密度范围为0-3OD或更大，可用于吸光度测量

结果计算：

**注意**：每个实验室必须根据本实验室的动物建立自己的正常范围。通过本检测方法估计的大鼠促黄体生成素的最低可检测浓度约为0.5ng/mL。

计算每组参考标准品、样本、对照品和样品的平均吸光度值（A450）。在方格纸上绘制标准曲线，将每个参考标准品的平均吸光度与其浓度（ng/mL）相对应，吸光度值在垂直轴（Y轴）上，浓度在水平轴（X轴）上。利用每个样本的平均吸光度值，从标准曲线上确定相应的LH浓度（ng/mL）。

文献参考：

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