透明质酸酶联免疫吸附测定(HA ELISA)：从炎症到肝纤维化的检测利器

透明质酸（HA）是一种高分子量的阴离子多糖（1,000-10,000 kD），由重复的二糖单元组成。它是连接组织细胞外基质中多种糖胺聚糖成分之一。

游离HA被肝脏摄取，在那里被降解和再循环。许多慢性肝病，包括感染（乙型或丙型肝炎）、毒性（酒精和药物）、遗传（血色病）、自身免疫和恶性肿瘤，会导致肝炎，进而可能发展为肝纤维化和肝硬化；导致肝功能受损，从而引起循环中HA水平的急剧上升。

数据显示HA水平与局部炎症和疾病严重程度之间存在相关性。最近的研究表明，尿液中的HA水平是膀胱癌的指标，HA水平与肝病相关，且慢性阻塞性肺病患者肺部的HA分解情况也与之有关。此外，还发现类风湿关节炎患者的血清中HA水平升高。

透明质酸酶联免疫吸附测定（HA ELISA）是一种竞争性96孔板检测方法，提供了一种简单、有效的方法，用于测定人和动物生物样本或细胞上清液中的透明质酸（HA）水平。

艾美捷透明质酸酶联免疫吸附测定(HA ELISA)：

货号：K-1200

检测范围：50-1600 ng/ml

灵敏度：25 ng/mL

样本注意事项：HA ELISA能够检测小至6.4 kDa的HA分子。

关键词：透明质酸、肝硬化、类风湿关节炎、骨关节炎、肝纤维化

分类：试剂盒与检测

筛选：细胞外基质、ELISA、透明质酸

运输温度：凝胶冰

储存：4-8°C

透明质酸酶联免疫吸附测定(HA ELISA)文献参考：

1. Meuwese, M. C., H. L. Mooij, et al. (2009). “Partial recovery of the endothelial glycocalyx upon rosuvastatin therapy in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia.” J Lipid Res 50(1): 148-153.

2. Vendrov, A. E., N. R. Madamanchi, et al. (2010). “NADPH Oxidases Regulate CD44 and Hyaluronic Acid Expression in Thrombin-treated Vascular Smooth Muscle Cells and in Atherosclerosis.” Journal of Biological Chemistry 285(34): 26545-26557.

3. B. KIM, et al. (2010). “Retinyl retinoate induces hyaluronan production and less irritation than other retinoids.” The Journal of Dermatology 37(5): 448-454.

4. Haserodt, S., M. Aytekin, et al. (2011). “A comparison of the sensitivity, specificity, and molecular weight accuracy of three different commercially available Hyaluronan ELISA-like assays.” Glycobiology 21(2): 175-183.

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6. Measurement of low-molecular weight HA: Schmaus, A, Klusmeier, S. et al (2014) “Accumulation of small hyaluronan oligosaccharides in tumour interstitial fluid correlates with lymphatic invasion and lymph node metastasisBr. J. Cancer 111(3): 559-567

7. Tang, S. C., S. J. Yeh, et al. (2014). “Association between plasma levels of hyaluronic acid and functional outcome in acute stroke patients.” J Neuroinflammation 11: 101.

8. Measuring HA mass distribution: Yuan, H., R. Amin, et al. (2015). “Determination of hyaluronan molecular mass distribution in human breast milk.” Analytical Biochemistry 474: 78-88.