HMGBiotech/艾美捷HMGB1亚型试剂盒：测试HMGB1的不同氧化还原亚型

HMGB1是一种25 kDa的核蛋白，存在于几乎所有哺乳动物细胞中。该蛋白在人类、小鼠、大鼠中几乎相同（213/215个氨基酸）。本产品对应大鼠序列，在大肠杆菌中产生。全部还原的HMGB1（完整命名：HMGB1C23hC45hC106h - Antoine J.等人（2014年）。MolMed）与CXCL12形成复合物并具有趋化活性。当给予目标细胞时，它不会诱导细胞因子/趋化因子的分泌。该产品仅含有微量的LPS（<0.4 ng/mg蛋白），并且已测试其诱导成纤维细胞迁移的能力。

试剂格式：HMGBiotech提供的完全还原型HMGB1是天然蛋白，没有标签或额外的氨基酸。完全还原型HMGB1从50 mM HEPES缓冲液，pH 7.9，500 mM NaCl和0.5 mM DTT中冻干。

储存：2-8°C。一旦蛋白重悬，可以冷冻储存（-20°C）。

氧化的半胱氨酸106使蛋白失活（Kazama等人，Immunity 2008; 29, 21-32）。为了避免半胱氨酸氧化，在蛋白纯化过程中添加了0.5 mM DTT。

如何使用产品：该产品可用于细胞迁移实验，包括体外和体内；Z大活性为1 nM（Palumbo等人，2004年）。在小鼠腹腔注射可招募中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞（Penzo等人，2010年）。

艾美捷 HMGBiotech-HMGB1亚型试剂盒是一个探索性试剂盒，用于测试HMGB1的不同氧化还原亚型。

试剂盒包含3种不同的HMGB1亚型：

全部还原的HMGB1

含有二硫键的HMGB1

末端氧化的HMGB1

不同的HMGB1活性已被归因于结合到特定受体的不同生化形式（Yang等人，2012年）。

全部还原的HMGB1的所有三个半胱氨酸都完全还原，并通过与趋化因子CXCL12形成异质复合物并通过CXCR4信号传导，成为许多细胞类型的强效趋化剂（参见PMCID: PMC3302219）。

含有二硫键的HMGB1在半胱氨酸C23和C45之间含有二硫键，并作为促炎介质通过结合到TLR4和RAGE受体发挥作用（Yang等人，2012年；Tirone等人，2018年）。

末端氧化的HMGB1的所有半胱氨酸都被氧化成磺酸盐，既没有趋化活性也没有细胞因子刺激活性（Kazama等人，2008年；Yang等人，2012年）。它可以作为你实验中的阴性对照。

我们提供的蛋白质是天然蛋白质，没有标签或额外的氨基酸。

HMGB1同种型试剂盒（#HM-030、HM-031）相关参数：

HMGB1的序列为：

["MGKGDPKKPR GKMSSYAFFV QTCREEHKKK HPDASVNFSE FSKKCSERWK TMSAKEKGKF EDMAKADKAR YEREMKTYIP PKGETKKKFK DPNAPKRPPS AFFLFCSEYR PKIKGEHPGL SIGDVAKKLG EMWNNTAADD KQPYEKKAAK LKEKYEKDIA AYRAKGKPDA AKKGVVKAEK SKKKKEEEDD EEDEEDEEEE EEEEDEDEEE DDDDE"]

分子量：HMGB1由215个氨基酸残基组成，计算出的分子量约为24.8 kDa。由于其所含不寻常的带正电荷氨基酸的数量，它在SDS-PAGE凝胶中的迁移位置大约为30 kD。

结构：HMGB1由两个相当刚性的L形DNA结合域组成，每个域被称为‘HMG盒’，以及一个以30个连续带负电荷的氨基酸结尾的无序尾部。

物种特异性：HMGB1的序列和结构在进化过程中被严格保守，所有哺乳动物的HMGB1蛋白质几乎相同（Sessa L, Bianchi ME. 多细胞动物中高迁移率族箱（HMGB）染色质蛋白的进化。Gene 2007, 387:133-40）。

纯度：纯化的蛋白质>95%均一（电泳和质谱分析）。它不含核酸，也不含有IL-1beta。

内毒素水平：纯化的蛋白质无LPS（Cambrex鲎细胞活性测定QCL-1000，<0.1 EU/?g蛋白质）。

储存：2-8°C。一旦蛋白质重悬，它们可以冷冻储存（-20°C）。

本产品仅供研究使用，不能用于人体。

HMGBiotech-HMGB1亚型试剂盒部分出版参考：

An 8-Hydroxy-Quinoline Derivative Protects Against Lipopolysaccharide-Induced Lethality in Endotoxemia by Inhibiting HMGB1-Mediated Caspase-11 Signaling

Lipopolysaccharide-Activated Canine Platelets Upregulate High Mobility Group Box-1 via Toll-Like Receptor 4

A RAGE-antagonist peptide potentiates polymeric micelle-mediated intracellular delivery of plasmid DNA for acute lung injury gene therapy

The Time-Course of Antioxidant Irisin Activity: Role of the Nrf2/HO-1/HMGB1 Axis

Lipopolysaccharide-regulated secretion of soluble and vesicle-based proteins from a panel of colorectal cancer cell lines

High-mobility group box protein-1 induces acute pancreatitis through activation of neutrophil extracellular trap and subsequent production of IL-1β

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