LAL显色终点法内毒素检测试剂盒，标准曲线定量可靠，加标回收验证有据可依

产品概述

LAL显色终点法内毒素检测试剂盒，货号：HIT302，由艾美捷代理Hycult推出。细菌内毒素（如脂多糖LPS）是革兰氏阴性菌产生的致热副产物，通常被称为热原。本试剂盒基于鲎试剂（LAL）的酶促反应原理，为多种生物制品中的内毒素定量检测提供简便、经济的解决方案。

检测原理

本检测基于美洲鲎（Limulus polyphemus）的生物学特性——细菌可导致其血管内凝血。引起凝血现象的物质存在于鲎的变形细胞（即循环血细胞）中，而热原（细菌内毒素）通过酶促反应触发浑浊与凝胶形成反应。因此，内毒素可使鲎变形细胞裂解物（LAL）产生浊度与凝胶化，其本质是一种酶促反应。

LAL检测为基于酶的检测方法，工作时间为20至45分钟。试剂盒采用3块板的灵活格式，允许自由选择检测批次规模。样本与标准品与LAL试剂共同孵育，内毒素触发的酶促反应在显色基团对硝基苯胺（p-nitroaniline）被切割后产生黄色。加入乙酸终止酶促反应，于405 nm处测定吸光度。以吸光度（线性）对相应大肠杆菌标准品浓度（对数）作图获得标准曲线，与标准品同步检测的样本内毒素浓度即可从标准曲线中求得。

应用范围

LAL检测适用于体外定量测定多种生物液体（包括血清）、器械、（空气）过滤器及组织培养基中的内毒素。其简便性与经济性鼓励对各类生物制品进行有害水平内毒素的筛查。

回收率与干扰控制

回收率通过干扰（抑制/增强）试验评估，即向样本或稀释样本中加入已知浓度的内毒素，按检测流程进行双份加标回收检测。血清样本通常含有干扰因子，因此建议进行回收率实验以确认血清中内毒素检测的可靠性。干扰试验应选择标准曲线中点或附近浓度。加标样本中内毒素的计算均值参照标准曲线后，须在50%至200%之间方可视为无抑制或增强。若加标回收率超出50%至200%，表明样本存在干扰，需用无内毒素水进一步稀释样本，直至加标回收率稳定通过检测。

产品规格

产品类型：检测试剂盒

规格：3块板

标准范围：可测浓度范围为0.04至10.0 EU/ml

检测限：最低检测限为0.04 EU/ml

工作体积：50 ul/孔

种属：不适用

储存与稳定性：4°C保存，推荐条件下稳定至少六个月

注意事项

本产品仅供科研使用，不得用于人体或动物体内，也不可用于诊断。

相关疾病

感染性疾病。