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CpG-C DNA(ODN 2395)人/小鼠,兼具A类与B类双重免疫效应

发布者:艾美捷科技    发布时间:2026-10-09     
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由艾美捷代理Hycult推出的CpG-C DNA(ODN 2395)人/小鼠(货号 HC4041-200nmol)是 CpG-C 类寡脱氧核苷酸(ODN)的原型代表,能够同时兼具 CpG-A 与 CpG-B 的免疫激活特性,适用于人及小鼠的免疫学研究,主要服务于感染性疾病相关领域。

 

背景信息

脊椎动物免疫系统进化出了先天免疫防御模式识别受体(PRR),可识别细菌 DNA 中未甲基化的胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)基序。CpG 基序引起的细胞激活通过 Toll 信号通路发生。Toll 样受体 9(TLR9,CD289)似乎是 CpG-DNA 受体的主要组成部分,通过直接结合 CpG-DNA 发挥作用,触发包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和 NFκB 在内的细胞信号通路,从而刺激免疫系统的多种细胞。人 TLR9 表达于 B 细胞和浆细胞样树突状细胞(PDC),小鼠还在髓系区室表达 TLR9。激活 TLR9 的最佳序列因物种而异。

 

合成 ODN 含有模拟细菌 DNA 免疫刺激效应的 CpG-DNA 基序,因此可用作免疫保护剂、疫苗佐剂和抗过敏剂。CpG ODN 还影响免疫耐受和自身免疫。不同类别的 CpG ODN 各具独特的免疫应答效应:CpG-A("D"型)、CpG-B("K"型)和 CpG-C。CpG-C ODN 结合了 CpG-A 和 CpG-B 的免疫效应——既能像 CpG-B 一样诱导强烈的 B 细胞激活,又能像 CpG-A 一样诱导 IFN-α 分泌。此外,从外周血分离并在 IL-12 或 IL-8 存在下与 CpG-C ODN 共培养的 NK 细胞,其 CD69 表达水平高于经 CpG-A 或 CpG-B ODN 刺激的 NK 细胞。而且,与 CpG-C ODN 共培养的 NK 细胞对肿瘤细胞系表现出更高的细胞溶解活性。

 

与 CpG-A 不同,CpG-C ODN 具有完整的硫代磷酸酯(PS)骨架,不含 poly-G 基序,但与 CpG-A 一样含有回文序列并结合刺激性 CpG 基序。体内研究表明,CpG-C 是非常强效的 Th1 佐剂。由于 CpG-C ODN 结合了 CpG-A 和 CpG-B 的双重免疫效应,在需要 A 类和 B 类 ODN 联合应用的多种肿瘤类型和感染性疾病中,CpG-C 可能具有更广泛的免疫治疗效应。CpG-C 的原型序列为 22 聚体 ODN 2395,能够在人和小鼠中调节免疫应答,其序列为:5′-tcgtcgttttcggcgcgcgccg-3′。常规字母代表 PS 连接,粗体字母代表 CpG 二核苷酸。

 

使用建议

用于体外刺激时,可使用 0.05 至 3 uM 的浓度。建议用户自行测试试剂并确定最佳浓度。

 

产品规格

产品类型:LPS 及配体

规格:200 nmol

种属:人/小鼠

剂型:约 200 nmol 冻干纯化 22 聚体 CpG ODN,确切量见标签标示,内毒素水平不可检出。用蒸馏水或去离子水注射复溶,体积取决于所需浓度。

储存与稳定性:冻干产品应储存于 4°C。储备液应分装保存于 ?20°C。反复冻融会导致活性损失。在推荐储存条件下,产品可稳定保存一年。

 

注意事项

本产品仅供研究使用,不得用于人或动物体内,亦不得用于诊断。

 

相关疾病领域

感染性疾病。

 

综上,CpG-C DNA(ODN 2395)以其兼顾 B 细胞激活与 IFN-α 诱导的双重免疫效应、跨人鼠种属的适用性及明确的体外使用浓度范围,为免疫治疗、疫苗佐剂及感染性疾病研究提供了高效可靠的工具。


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