Epigenase m6A 甲基化酶活性/抑制比色法检测试剂盒：快速、灵敏、高通量适配

一、产品概述

Epigenase m6A 甲基化酶活性/抑制比色法检测试剂盒，由Cytoskeleton推出，艾美捷代理，它是一套完整的优化缓冲液与试剂组合，专用于定量检测总 m6A 甲基化酶（甲基转移酶）的活性或抑制效果。该试剂盒适用于从哺乳动物、植物、真菌及细菌等多种物种来源的样本，包括但不限于培养细胞、新鲜组织及冷冻组织，可使用核提取物或纯化的 m6A 甲基化酶（如 METTL3/METTL14）作为输入材料。

二、核心优势与特点

特性 | 描述

快速 | 比色法检测，操作步骤简便，整个流程可在4 小时内完成

稳健 | 创新的试剂盒组成使背景信号极低，检测简单、准确、可靠且一致

便捷 | 兼容细胞/组织核提取物和纯化蛋白，支持体内外抑制效应检测

灵敏且特异 | 新型检测原理直接识别 m6A 甲基化酶转化的终产物，特异性优于副产物检测法；最低可检测2 ?g 核提取物或50 ng 纯化酶

定量 | 提供检测标准品，可对 m6A 甲基化酶的比活性进行绝对定量

灵活 | 条板式微孔板格式，支持手动或高通量分析

三、背景信息

N6甲基腺苷（m6A） 是真核生物 RNA 分子上最常见、最丰富的修饰，也存在于原核生物和病毒中。近期研究发现，DNA m6A 同样存在于多细胞真核生物（如秀丽隐杆线虫、黑腹果蝇）以及高等真核生物（包括植物、小鼠和人类细胞）中。

m6A 在调控以下生物学过程中发挥关键作用：

DNA 复制与损伤修复

RNA 剪接与转座

转录调控与细胞防御

在人类细胞中，m6A 修饰由甲基转移酶（“写入器”） 催化完成，包括 METTL3/METTL14、WTAP、RBM15/15B 和 KIAA1429 等；而去除修饰则由α酮戊二酸（αKG）和 Fe2+ 依赖的去甲基酶（“擦除器”） 完成，如 FTO、ALKBH5 和 TET 样酶。

研究表明，m6A 甲基化酶与去甲基化酶在发育、代谢、生育及多种疾病（包括癌症和病毒感染）的发病机制中扮演重要角色。DNA/RNA 上的动态可逆 m6A 修饰被视为一种具有深远生物学意义的新型表观遗传标记。

m6A 修饰上调：可增强病毒复制，促进癌症生长。

m6A 修饰下调：首次在人类癌细胞和组织中被发现（与正常对照相比）。

四、检测原理与流程

本试剂盒采用比色法检测总 m6A 甲基化酶活性/抑制，核心原理如下：

1.底物包被：独特的 m6A 底物被稳定包被于条板微孔中。

2.甲基化反应：活性 m6A 甲基化酶与底物结合，并对底物中的 m6A 位点进行甲基化。

3.免疫识别：未被去甲基化的 m6A 位点可被高亲和力的抗 m6A 抗体特异性识别。

4.信号增强与定量：加入增强液放大免疫信号，通过 ELISA 样显色反应，利用酶标仪进行比色定量。

五、检测流程概览（总时长 ≤4 小时）

1.样本准备：提取核蛋白或稀释纯化酶至适当浓度。

2.甲基化反应：将样本加入包被有 m6A 底物的微孔中，室温孵育 90–120 分钟。

3.抗体结合：加入抗 m6A 抗体，孵育 60 分钟。

4.信号增强：加入增强液，孵育 30 分钟。

5.显色与读数：加入显色底物，避光孵育 10–15 分钟，终止后于 450 nm 读取吸光度。

6.定量计算：利用试剂盒提供的标准品绘制标准曲线，计算样本的比活性（单位：pmol/min/mg）。

六、应用场景

体内外 m6A 甲基化酶抑制剂筛选：使用核提取物评估化合物在细胞内的抑制效果；使用纯化酶进行体外 IC50 测定。

不同生理或病理状态下 m6A 甲基化酶活性比较：如癌症 vs 正常组织、药物处理 vs 对照。

基因敲低/过表达对甲基化酶活性的影响：结合 RNAi 或 CRISPR 技术。

不同物种 m6A 甲基化酶的功能保守性研究：从细菌到哺乳动物的宽泛适用性。

七、注意事项与操作要点

1.样本保存：核提取物建议分装后于 80°C 保存，避免反复冻融。纯化酶按供应商说明保存。

2.背景控制：务必设置无酶对照（用缓冲液替代样本），以扣除背景信号。

3.标准曲线：每批次实验均应重新制备标准曲线，确保定量准确性。

4.高通量格式：条板可拆卸，可根据样本数量选择所需条数，剩余板条密封保存于 4°C。

5.干扰物质：核提取物中的高浓度 EDTA、DTT 或去垢剂可能抑制甲基化酶活性，建议使用试剂盒提供的专用缓冲液进行透析或稀释。

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