Duchefa MS培养基：10年文献验证的离体培养权威标准

1962 年，Toshio Murashige 与 Folke Skoog 以烟草愈伤组织为模型，首次设计出一种高盐、高氮、微量元素齐全的人工培养基，旨在一次性满足植物细胞分裂、器官发生及再生所需的全部矿质营养与维生素需求。该配方迅速成为全球植物组织培养的“黄金标准”，沿用至今。

经典使用场景：

·微繁殖：草莓、马铃薯、香蕉脱毒苗工厂化生产

·遗传转化：水稻、玉米、大豆的农杆菌或基因枪转化体系

·次生代谢产物：红豆杉 Taxol、紫杉醇细胞悬浮培养

·胚胎拯救：远缘杂交不亲和的胚珠/胚乳挽救

Web of Science 检索显示，2020–2024 年标题含“MS medium”的植物学论文 > 17000 篇，涵盖 CRISPR、次生代谢、体细胞胚发生等前沿方向。

为什么90 %的植物科研论文都选择Duchefa MS？

核心技术优势：为前沿研究提供底层支撑

经典配方的工业化精准复现

严格遵循Murashige & Skoog (1962) 原始配方，通过纳米级原料筛选与全自动分装工艺，确保每批次培养基的离子浓度误差<±0.3%（如关键氮源NH₄NO₃/KNO₃比例恒定）。

三大亮点，让实验一次成功

1. 高盐高营养，愈伤诱导快40 %  

在烟草、番茄、矮牵牛中，Duchefa MS（货号M0222.0050）诱导愈伤仅需7-9天，而低盐培养基需12-15天。

2. 改良维生素，芽增殖系数提升2倍  

使用含10×硫胺素的MS改良款（货号M0245.0050），苹果砧木“M9T337”单芽平均增殖芽数达6.8，对照仅3.2。

3. 缓冲体系稳，悬浮细胞活率>95 %  

加入MES缓冲液的MS（货号M0254.0050）在28 ℃、120 rpm摇床中培养72 h，红豆杉细胞活率维持在97 %，PH波动<0.2。

真实案例，文献可溯源

案例一：CRISPR编辑水稻  

中国农业大学2024年发表于《Plant Biotechnology Journal》：  

“利用Duchefa MS + 2 mg/L 2,4-D + 0.5 mg/L KT，14天即获得高质量胚性愈伤，基因编辑效率提升至78 %。”  

DOI: 10.1111/pbi.14307

案例二：药用石斛快繁  

华南植物园2023年《Industrial Crops & Products》：  

 “以1/2 Duchefa MS + 1.0 mg/L NAA + 30 g/L蔗糖为生根培养基，60天生根率100 %，移栽成活>90 %。”  

DOI: 10.1016/j.indcrop.2023.117345

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