癌胚抗原(CEA),一种180 kD的细胞间粘附分子,在胎儿体内高浓度表达,但通常在成人血清中找不到,因为这种蛋白质的合成在出生后停止。然而,在结直肠癌(57%)、胃癌(41%)、肝细胞癌(45%)、胰腺癌(59%)和胆管癌(59%。CEA的血清浓度也可能在良性疾病中升高,如结肠(炎症性肠病17%)、胃(慢性胃炎和消化性溃疡14%)、肝脏(肝硬化和肝炎17%)和胰腺(21%)。在患有炎症性非恶性疾病(如肺气肿、酒精性肝硬化、胰腺炎)的患者和重度吸烟者中也观察到CEA水平升高。与癌症相反,这些升高是可转换的。血清水平在几周内回落到正常范围。CEA的主要用途是监测复发性结直肠癌术后患者。血清CEA在临床检测前检测复发的敏感性在60%至95%之间,提前期在2至10个月之间(阳性预测值65%;阴性预测值70%)。假阳性结果通常低于10.0 ng/ml。Calbiotechnology CEA-ELISA试剂盒用于CEAin人血清的定量测量。
作为Calbiotech在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐Calbiotech热销产品癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒 | Calbiotech-CE236T | 查看 |
癌胚抗原(CEA)ELISA试剂盒:
目录编号 CE236T
产品类型 酶联免疫吸附试验(ELISA)
数量 96 测试(12x8 可拆分条状孔板)
标准范围 5-250 纳克/毫升
分析灵敏度
5 纳克/毫升
样品体积 25 微升/孔
物种 人类
储存与稳定性 产品应储存在 2-8 摄氏度。
注意事项 仅供研究使用。不用于诊断程序。
测试原理:
CBI CEA是一种固相夹心ELISA方法。将样品和抗CEA HRP/生物素偶联物加入涂有链霉抗生物素蛋白的孔中。患者样本中的CEA在两种特异性CEA抗体之间形成三明治。用洗涤缓冲液洗掉未结合的蛋白质和HRP偶联物。在添加底物后,颜色的强度与样品中CEA的浓度成正比。绘制了一条标准曲线,将颜色强度与CEA浓度联系起来。
文献参考:
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Calbiotech 公司主要开发和生产免疫相关的检测试剂盒,为人类和动物研究提供全面的ELISA试剂盒,包括激素、自身免疫疾病、癌症、传染病等相关指标。 Calbiotech拥有200多种产品,在全球80多个国家进行分销,是生物技术、制药和合同研究组织(CROs)的重要合作伙伴。Calbiotech已获得FDA注册和ISO 13485认证,并采用了基于FDA质量体系(QS)、现行良好生产规范(cGMP)、iso13485要求和欧盟指令的经营方针。
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