BioXCell InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DI-DII：用于斑点减少中和试验（PRNT）和抗体依赖性增强（ADE）的高效试剂

E53单克隆抗体与西尼罗病毒（WNV）包膜（E）蛋白结构域I和II中的表位反应，即外结构域的氨基酸1-415内。单克隆抗体克隆E53不结合西尼罗病毒E蛋白的结构域III，这种高亲和力DII融合环反应性抗体中和成熟西尼罗病毒颗粒的能力有限。这是因为可识别的表位埋在病毒颗粒的表面，因此抗体无法接触到。实验研究表明，E53抗体对缺乏前体膜（prM）片段的病毒颗粒没有抑制活性，这表明该抗体的中和活性取决于病毒颗粒的成熟状态。此外，已经观察到E53单克隆抗体的中和活性是温度依赖性的。与其他融合环特异性抗-E单克隆抗体一样，单克隆抗体E53优先结合WNV的未成熟形式以及DENV颗粒。WNV抗体克隆E53通常用于通过培养细胞中的空斑减少试验或空斑减少中和试验（PRNT）进行WNV中和实验。该抗体已被证明能在体外阻断Vero细胞感染西尼罗病毒，多项机制研究已证实E53抗体具有抑制西尼罗病毒附着于细胞的能力。单克隆抗体克隆E53的功能研究表明，预防性施用该抗体可以保护小鼠免受体内致命的西尼罗病毒感染。

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InVivoMAb 抗 WNV E 蛋白 DI-DII：

同型：小鼠IgG2a，κ链

推荐同型对照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型对照，未知特异性

推荐稀释液：InVivoPure pH 7.0稀释液

免疫原：重组WNV E蛋白

报告应用：体内抗WNV感染保护

体外WNV中和

体外阻断WNV细胞附着

体外WNV感染细胞的吞噬作用

斑点减少中和试验（PRNT）

抗体依赖性增强（ADE）

流式细胞术

酶联免疫吸附试验（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝胶凝固法测定

纯度：>95%

由SDS-PAGE测定

无菌性：0.2微米过滤

生产：在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化：蛋白A

分子量：150 kDa

储存：抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不要冷冻。

文献参考：

in vitro neutralization of WNV

Goo L, Debbink K, Kose N, Sapparapu G, Doyle MP, Wessel AW, Richner JM, Burgomaster KE, Larman BC, Dowd KA, Diamond MS, Crowe JE, Pierson TC. (2019). "A protective human monoclonal antibody targeting the West Nile virus E protein preferentially recognizes mature virions" Nat Microbiol 10.1038/s41564-018-0283-7. 

in vitro neutralization of WNV

Goo L, VanBlargan LA, Dowd KA, Diamond MS, Pierson TC. (2017). "A single mutation in the envelope protein modulates flavivirus antigenicity, stability, and pathogenesis" PLoS Pathog 10.1371/journal.ppat.1006178. 

ELISA

Poore EA, Slifka DK, Raué HP, Thomas A, Hammarlund E, Quintel BK, Torrey LL, Slifka AM, Richner JM, Dubois ME, Johnson LP, Diamond MS, Slifka MK, Amanna IJ. (2017). "Pre-clinical development of a hydrogen peroxide-inactivated West Nile virus vaccine" Vaccine 10.1016/j.vaccine.2016.11.080.

Flow Cytometry

Zhao H, Fernandez E, Dowd KA, Speer SD, Platt DJ, Gorman MJ, Govero J, Nelson CA, Pierson TC, Diamond MS, Fremont DH. (2016). "Structural Basis of Zika Virus-Specific Antibody Protection" Cell 10.1016/j.cell.2016.07.020.

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