InVivoMAb抗人GPC3对肝癌细胞增殖和侵袭能力的调控作用

在肿瘤免疫治疗领域，针对肝细胞癌（HCC）的治疗研究中，GPC-3（Glypican-3）作为一种潜在的肿瘤标志物和治疗靶点，受到了广泛关注。InVivoMAb抗人GPC-3作为一种高效的试剂，在体内外光免疫治疗和抗肿瘤活性研究中显示出了巨大的潜力。

GPC-3的生物学意义

GPC-3是磷脂酰肌醇蛋白聚糖家族的成员之一，通过糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定在细胞表面，是一种带有硫酸乙酰肝素的细胞表面糖蛋白。在肝细胞癌等多种肿瘤中，GPC-3的表达水平显著上调，而在正常组织中的表达相对较低，这使得GPC-3成为了一个理想的肿瘤治疗靶点。

GPC-3作为肝癌治疗的靶点

GPC-3是一种细胞膜锚定糖蛋白，在HCC中特异性高表达，是HCC诊断的临床生物标志物，也是肿瘤靶向疗法的有效靶标。研究表明，GPC-3在HCC患者体内的mRNA和蛋白质表达水平显著增高，但在正常人和良性肝病患者体内不表达或低水平表达，因此已成为HCC诊断和靶向治疗的特异性生物标志物。

InVivoMAb抗人GPC-3的研究应用

InVivoMAb抗人GPC-3在GPC-3相关的研究中发挥着重要作用。它不仅用于GPC-3的检测和定量，还涉及到GPC-3在细胞生长、分化、迁移和信号转导等方面功能的探索。此外，InVivoMAb抗人GPC-3也被用于开发GPC-3靶向的免疫治疗策略，如基于GPC-3的CAR-T细胞疗法。

单细胞RNA测序揭示GPC-3在肝癌中的作用

最新的单细胞RNA测序技术揭示了GPC-3在肝癌微环境中的作用。研究发现，GPC-3表达与肿瘤细胞和巨噬细胞之间的通信网络有关，这些网络通过配体-受体相互作用对（如LGALS9-SLC1A5和SPP1-PTGER4）与肿瘤侵袭性特征相关联。这些发现为GPC-3在肝癌发展中的作用提供了新的视角，并可能为未来的治疗策略提供新的靶点。

艾美捷InVivoMAb抗人GPC3/InVivoMAb anti-human GPC3：

货号 BXC-BE0404

同型对照 Mouse IgG1, κ

推荐同型对照 InVivoMAb小鼠IgG1同型对照，特异性未知

推荐稀释液 InVivoPure pH 7.0稀释液

偶联 未偶联。可提供偶联服务。

报告应用

体外光免疫治疗

体内抗肿瘤活性

体内成像

体内光免疫治疗

流式细胞术

免疫组化（石蜡）

免疫荧光

西方印迹

免疫沉淀

酶联免疫吸附试验（ELISA）

配方 PBS, pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通过LAL凝胶凝集试验测定

纯度 >95%

通过SDS-PAGE测定

无菌 0.2 μm过滤

生产 在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化

纯化 蛋白G

分子量 150 kDa

储存 抗体溶液应以原液浓度在4°C下储存。不得冷冻。

InVivoMAb抗人GPC3/InVivoMAb anti-human GPC3文献参考案例：

流式细胞术

Ma L, Heinrich S, Wang L, Keggenhoff FL, Khatib S, Forgues M, Kelly M, Hewitt SM, Saif A, Hernandez JM, Mabry D, Kloeckner R, Greten TF, Chaisaingmongkol J, Ruchirawat M, Marquardt JU, Wang XW. (2022). "多区域单细胞解析肿瘤和免疫细胞揭示肝癌中稳定的锁匙特征" Nat Commun 13(1):7533。

肿瘤内部异质性可能源于肿瘤细胞的演化及其与肿瘤微环境的持续相互作用，这些相互作用共同推动了肿瘤的形成。然而，细胞和分子异质性的外观创造了一个挑战，即定义与肿瘤恶性相关的分子特征。在这里，我们对七名肝癌患者（四名肝细胞癌，HCC和三名肝内胆管癌，iCCA）进行了多区域单细胞RNA测序（scRNA-seq）分析。我们识别了恶性细胞的细胞动态及其与肿瘤相关免疫细胞的通信网络，这些通过额外的25名HCC和12名iCCA患者的scRNA-seq数据作为稳定指纹得到了验证，嵌入在一个代表肿瘤侵袭性特征的恶性生态系统中。我们进一步验证了与独特转录组相关的顶级配体-受体相互作用对（即肿瘤细胞和巨噬细胞之间的LGALS9-SLC1A5和SPP1-PTGER4）在额外的542名HCC患者中。我们的研究揭示了恶性生态系统中稳定的分子网络，这可能为治疗探索铺平道路。