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LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸:广泛的标准范围

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-05-02     
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5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)是血清素途径的代谢产物[1,2]。血清素及其主要尿液代谢产物5-HIAA是由类癌的大多数肠嗜铬细胞过量产生的,尤其是与类癌综合征相关的细胞。


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艾美捷LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸(BA E-1900R):

名称:5-HIAA 酶联免疫吸附试验(ELISA)

描述:用于尿液中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的定量酶免疫测定。

设计:通用的样品准备。12×8可分离式微孔板。6个标准品。2个对照品。即用型。

样品体积:

50微升尿液

总测定时间:样品准备20分钟,ELISA测定2小时30分钟

标准范围:0/0.5 - 50毫克/升

灵敏度:0.23毫克/升

储存:2 - 8摄氏度

试剂盒:96次测定

优点:

- 与高度复杂的XLC-MS/MS方法有极好的相关性

- 广泛的标准范围

- 易于操作

- 快速通道格式减少孵化时间

- 诊断性能数据

- 定期且成功地参与外部质量评估计划

- 欧盟CE认证:是

 

LDN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸预期用途和原理

酶免疫测定法用于尿液中5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的定量测定。5-HIAA的定量测定遵循竞争性酶免疫测定的基本原理。首先,5-HIAA通过甲基化步骤进行化学衍生化。随后的竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)使用微孔板格式。抗原被绑定到微孔板的固相上。标准品、对照品和样本中的甲基化分析物与固相结合的分析物竞争有限数量的抗体结合位点。当系统达到平衡后,通过洗涤去除游离的抗原和游离的抗原-抗体复合物。使用TMB作为底物,通过抗兔IgG-过氧化物酶结合物检测与固相结合的抗体,产生颜色反应。反应在450纳米的波长下进行监测。通过将未知样本的吸光度与已知标准浓度制备的参考曲线进行比较,实现未知样本的定量。使用自动实验室设备是用户的责任。本产品不用于临床诊断。

 

DN Labor Diagnostika Nord-5-羟基吲哚乙酸文献参考

1. de Jong, W.H., et al., Urinary 5-HIAA measurement using automated on-line solid-phaseextraction-high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Chromatogr BAnalyt Technol Biomed Life Sci, 2008. 868(1-2): p. 28-33.

2. Meijer, W.G., et al., Discriminating capacity of indole markers in the diagnosis of carcinoid tumors.Clin Chem, 2000. 46(10): p. 1588-96.

 

LDN Labor Diagnostika Nord GmbH & Co. KG(简称LDN)旨在开发、制造和向临床和研究实验室市场提供专业的体外诊断测试系统和创新技术。艾美捷科技是LDN Labor Diagnostika Nord的中国代理商,为科研工作者提供优质的产品与服务。


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