Agrisera 抗NAB 1|核酸结合蛋白1，衣原体在衣藻细胞中的定位与作用机制

在莱茵衣藻中，NAB1（核酸结合蛋白1）在细胞质中与编码光系统II的光捕获蛋白的mRNA相互作用。NAB1与非洲爪蟾的FRGY2蛋白具有结构相似性（冷休克结构域，CSD）。根据免疫定位研究，NAB1蛋白仅存在于细胞质中，Musgnug等人（2005）。

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抗NAB 1|核酸结合蛋白1，衣原体：

免疫原：来自衣藻（Chlamydomonas reinhardtii）NAB1蛋白序列的KLH偶联肽，UniProt Q8GV23  

宿主：兔  

克隆性：多克隆  

纯度：抗原亲和纯化血清，溶于pH 7.4的PBS中  

形式：冻干  

数量：50 ?g  

复溶：复溶时，加入50 ?l无菌或去离子水。  

储存：冻干/复溶后存放于-20°C；复溶后请分装以避免反复冻融。打开前请简短离心以避免冻干物粘附于管盖或管壁导致损失。  

测试应用：Western blot (WB)  

推荐稀释度：1 : 1000 (WB)  

预期 | 表观分子量：26.5 kDa | 26 kDa（针对衣藻）  

确认反应性：衣藻  

无反应性：目前尚无已知的与预测反应性不符的例外情况  

样品：

1 - 2 ?g的衣藻C1全细胞提取物  

2 - 2 ?g的衣藻C1细胞体  

3 - 2 ?g的衣藻C1鞭毛  

标记：分子量标记 4 - 2 ?g的衣藻  

衣藻鞭毛分离后，全细胞提取物、细胞体和鞭毛部分均存放于-80°C。缓冲液成分包括20 mM HEPES、10 mM MgCl2、50 mM KCl、2 mM DTT、1 mM EDTA和1X蛋白酶抑制剂。样品在95°C下用6x SDS-样品Laemmli缓冲液变性5分钟，存放于-20°C。样品在10% SDS-PAGE上分离，并在冷条件下使用湿法转移过夜至PVDF膜（孔径0.45 μm）。然后用5%牛奶在室温下振荡封闭1小时。接下来，将膜在室温下振荡孵育于1:1000稀释的一抗中1小时。随后，倒掉一抗溶液，膜简短冲洗两次，然后在室温下振荡用TBS-T洗涤三次，每次10分钟。然后用山羊抗兔IgG二抗（Agrisera山羊抗兔IgG辣根过氧化物酶偶联AS09 602）在室温下振荡孵育1小时，稀释度为1:25000。二抗孵育后，膜按前述方法洗涤三次，并使用化学发光检测试剂显影，曝光时间为30秒。  

感谢美国马里兰大学细胞生物学与分子遗传学系的Meenakshi Tanwar提供

附加信息：NAB1基因在Phytozome中的ID为Cre06.g268600_45321。有两个转录本：Cre06.g268600.4532.1 - - 35,324 kDa和Cre06.g268600.4532.2 - - 26,539 kDa。在配子的细胞体中，两个转录本均产生蛋白，而在营养细胞中只有一个转录本被翻译成NAB1蛋白（26.5 kDa）。

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Agrisera 公司提供的植物领域的抗体涵盖拟南芥、莱茵衣藻、蓝藻、松柏类、硅藻、大豆、大麦、蒺藜苜蓿、烟草、稻、菜豆、小立碗藓、杨树、豌豆、番茄、马铃薯、菠菜、小麦、玉米、葡萄等多个物种，此外还有水生生物类（藻类、鱼）抗体，细菌、昆虫、真菌抗体。Agrisera 公司以提供高品质、优服务在欧洲树立了优秀的品牌形象，并成为瑞典 Umeå Plant Science Centre的抗体供货商，同时还积极拓展全球市场，每年都有大批采用该公司抗体产品的高质量研究论文发表于各类学术刊物，受到全球科研工作者的一致认可。作为Agrisera在中国的区域总代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的Agrisera产品以及客户订制化服务。