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磷酸化S6K1-K2兔多克隆抗体--识别核糖体蛋白S6激酶同源蛋白1-2的激活状态

发布者:艾美捷科技    发布时间:2026-08-06     
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产品概述

本产品为艾美捷代理Agrisera推出的特异性识别磷酸化S6K1和S6K2的兔源多克隆抗体(货号:AS13 2664)。S6K1/2是TOR信号通路下游的关键效应因子,参与核糖体蛋白S6的磷酸化调控,在渗透胁迫响应中发挥重要作用。该抗体基于拟南芥S6K1和S6K2蛋白中保守的磷酸化苏氨酸(phospho-Thr)基序设计,可同时检测两种同源蛋白的磷酸化激活状态,适用于植物TOR信号通路及胁迫响应研究。

 

产品基本信息

项目 | 规格

免疫原 | 选取拟南芥S6K1(UniProt: P42818, AT3G08730)和S6K2(UniProt: Q39030, AT3G08720)蛋白序列中保守的含磷酸化苏氨酸(phospho-Thr)合成肽段,与KLH偶联;由于高度氨基酸同源性,所选肽段在S6K1和S6K2中均完全保守

宿主 | 兔

克隆类型 | 多克隆

纯度 | 免疫原亲和纯化血清,溶于PBS pH 7.4

形式 | 冻干粉

含量 | 50 ug

 

保存与复溶

复溶方法:加入50 ul无菌水充分溶解

保存条件:冻干粉及复溶后均于-20°C保存;复溶后建议分装保存,避免反复冻融

重要注意事项:请勿于4°C保存本抗体;开盖前请短暂离心,防止管壁或管盖附着的粉末造成损失

 

推荐稀释比例

应用 | 稀释比例

蛋白质印迹(WB) | 1:500

 

分子量信息

理论分子量:S6K1为52.6 kDa,S6K2为53 kDa

表观分子量:60 kDa

>注意:S6K1和S6K2在SDS-PAGE中表现出的表观分子量(~60 kDa)略高于其理论计算值,属该类蛋白已知的电泳迁移特征。

 

验证应用

本抗体经实验验证可用于:

蛋白质印迹(WB)

>重要实验提示:蛋白提取后应立即上样进行SDS-PAGE电泳,不可冻存,以免影响磷酸化蛋白的检测效果。

 

种属反应性

已验证反应种属:

拟南芥(*Arabidopsis thaliana*)

预测反应种属:

甘蓝(*Brassica oleracea*)

盐芥(*Thellungiella halophila*)

无反应种属:目前预测范围内尚无已知的例外无反应种属。

 

产品背景

核糖体蛋白S6激酶1/2(S6K1/2)是植物TOR(Target of Rapamycin)信号通路的核心下游组分,其功能特征如下:

1.TOR信号通路:S6K1/2接受上游TOR激酶的磷酸化激活,进而磷酸化核糖体蛋白S6,促进翻译起始和蛋白质合成,是细胞生长和代谢调控的关键节点。

2.渗透胁迫响应:S6K1/2的活性受到PDK1的激活调控,但在渗透胁迫条件下被显著抑制。该磷酸化修饰的动态变化介导了植物在逆境条件下翻译调控的快速重编程,参与干旱和高盐胁迫的适应性响应。

3.组织表达模式:S6K1/2在植物各组织中均有表达,尤其在代谢高度活跃的组织中表达量更高,如生长中的芽、根尖、叶缘以及萌发种子,提示其与细胞增殖和生长密切相关。

 

本抗体特异性识别S6K1和S6K2的磷酸化形式(phospho-Thr),可同时检测两种同源蛋白的激活状态。由于S6K1和S6K2在拟南芥中高度同源,该抗体为研究TOR信号通路活性、渗透胁迫下的翻译调控机制以及植物生长-逆境权衡等课题提供了便捷的检测工具。使用时需注意蛋白提取后立即电泳、不可冻存,以确保磷酸化信号的准确检测。

 

*本产品仅供研究使用,不可用于临床诊断。

 

文献参考:

Tanigawa et al. (2024). FYVE1/FREE1 is involved in glutamine-responsive TORC1 activation in plants. iScience. 2024 Aug 26;27(9):110814. doi: 10.1016/j.isci.2024.110814.  

Li et al. (2023). Mitigating growth-stress tradeoffs via elevated TOR signaling in rice. Mol Plant. 2023 Dec 5:S1674-2052(23)00396-9. doi: 10.1016/j.molp.2023.12.002.

Primo et al (2022). Plasma membrane H+-ATPases promote TORC1 activation in plant suspension cells. iScience. 2022 Apr 11;25(5):104238. doi: 10.1016/j.isci.2022.104238. PMID: 35494253; PMCID: PMC9046228.


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