兔抗14-3-3 GRF抗体丨通用调控因子，告别亚型选择难题，全面捕获植物信号转导枢纽蛋白

产品概述

本产品为艾美捷代理Agrisera推出的兔源多克隆抗体，特异性识别植物14-3-3蛋白家族（亦称通用调控因子GRF，General Regulatory Factor），货号：AS12 2119。14-3-3蛋白是一类约30 kDa的酸性可溶性蛋白，广泛存在于真核生物中，通过识别含有磷酸化丝氨酸/苏氨酸基序的靶蛋白，参与蛋白互作、信号转导、亚细胞定位调控及核质运输等多种生物学过程。该抗体基于拟南芥14-3-3家族12个成员的保守表面暴露肽段设计，可识别植物中多种14-3-3亚型。

产品基本信息

项目 | 规格

免疫原 | 选取拟南芥14-3-3家族全部12个“经典”成员中保守的表面暴露肽段，与KLH偶联；该序列在以下成员中完全一致：GRF1（GF14 chi）、GRF2（GF14 omega）、GRF3（GF14 psi）、GRF4（GF14 phi）、GRF5（GF14 upsilon）、GRF6（GF14 lambda）、GRF7（GF14 nu）、GRF8（GF14 kappa）、GRF9（GF14 mu）、GRF10（GF14 epsilon）、GRF11（GF14 omicron）、GRF12（GF14 iota）

宿主 | 兔

克隆类型 | 多克隆

纯度 | 血清

形式 | 冻干粉

含量 | 50 ?l

可选规格 | 可根据需求提供含Proclin防腐剂的版本

保存与复溶

复溶方法：加入50 ?l无菌水充分溶解

保存条件：冻干粉及复溶后均于-20°C保存；复溶后建议分装保存，避免反复冻融

注意事项：开盖前请短暂离心，防止管壁或管盖附着的粉末造成损失

推荐稀释比例

应用 | 稀释比例

蛋白质印迹（WB） | 1:2000

免疫沉淀（IP） | 详见优化方案

分子量信息

表观分子量：20-28 kDa（因亚型而异）

验证应用

本抗体经实验验证可用于：

免疫沉淀（IP）

蛋白质印迹（WB）

重组蛋白识别验证：本抗体可识别以下重组14-3-3蛋白：

百合（*Lilium longiflorum*）Lil1433_0（AF191746）和 Lil1433_2（EF397608）

拟南芥GRF1（At4g09000）、GRF2（At1g78300）、GRF3（At5g38480）、GRF5（At5g16050）、GRF6（At5g10450）、GRF8（At5g65430）、GRF11（At1g34760）

弱反应：对小立碗藓（*Physcomitrella patens*）Pp1s_73_133V6（与AtGRF6最同源）及莱茵衣藻（*Chlamydomonas reinhardtii*）Cre12.g559250（与AtGRF6最同源）有弱反应。

种属反应性

已验证反应种属：

分类 | 种属

双子叶植物 | 拟南芥、欧洲七叶树、菜豆、冰叶日中花、云南三七、三七

单子叶植物 | 水稻、玉米

藻类 | *Neochloris oloabundans*

其他 | 百合、*Picrorhiza kurroa*、蚕豆

预测反应种属：

油菜、大豆、陆地棉、烟草、小立碗藓、豌豆、马铃薯、普通小麦、莱茵衣藻等。

无反应种属：本抗体不与烟草14-3-3样蛋白D结合。

产品背景

14-3-3蛋白（在植物中常称为GRF，General Regulatory Factor）是一类高度保守的磷酸化结合蛋白，在植物信号转导和发育调控中发挥枢纽作用。其核心功能特征如下：

1. 蛋白互作模式：14-3-3蛋白通过识别靶蛋白中磷酸化丝氨酸/苏氨酸（pSer/pThr）基序，以二聚体形式结合靶蛋白，调控其活性、稳定性或互作网络。

2. 分子功能多样性：14-3-3蛋白可作为衔接子或支架蛋白促进蛋白-蛋白相互作用；改变靶蛋白的构象或酶活性；调控靶蛋白的亚细胞定位；参与核质运输和内膜系统运输。

3. 参与的生物学过程：14-3-3蛋白参与油菜素内酯信号转导、激素调控、发育与形态建成、胁迫应答及碳氮代谢等广泛的生理过程。

本抗体识别拟南芥14-3-3家族全部12个经典成员的保守表位，可覆盖植物中多种14-3-3亚型，是研究14-3-3介导的信号转导网络和蛋白互作组学的有力工具。

*本产品仅供研究使用，不可用于临床诊断。

部分引用文献：

Zhai et al. (2026). A phosphorelay circuit drives extracellular alkalinization in receptor kinase-mediated immune and cell-wall damage signaling. Mol Cell . 2026 May 7;86(9):1797-1814.e9. doi: 10.1016/j.molcel.2026.03.035.

Li et al (2023) Scaffold protein RACK1 regulates BR signaling by modulating the nuclear localization of BZR1

Franziska et al. (2022) Auxin application to maize plants at flowering increases abundance and activity of plasma membrane H+-ATPase in developing maize kernels, Journal of Plant Nutrition and Soil Science, Volume 185, Issue 5, October 2022