Anti-PsaA抗体--覆盖极端环境微藻与高等植物的光系统I探针

1. 产品描述与基本特性

由艾美捷代理Agrisera推出的Anti-PsaA 抗体（货号：AS06 172）是一款兔源多克隆抗体，专门用于检测光合作用光系统 I (PSI) 的核心亚基 PsaA。该抗体的免疫原为来自莱茵衣藻 (*Chlamydomonas reinhardtii*) 的重组 PsaA 蛋白 N 端部分（UniProt: P12154），这一设计使其在保留广泛物种反应性的同时，实现了对目标蛋白的高特异性识别。

关键特性概览：

宿主/类型： 兔 / 多克隆

纯度/形式： 血清 / 冻干粉

含量/重构： 50 ul 冻干粉，加入 50 ul 无菌水重构。请注意，本产品为血清制剂，与亲和纯化抗体在背景特性上有所不同。

储存要求： 冻干粉或重构后溶液均储存于 -20°C。建议分装保存，避免反复冻融，开管前请短暂离心以减少损失。

2. 应用与推荐稀释比例

该抗体经过严格验证，支持多种实验技术，是研究 PSI 复合体表达、定位和组装的灵活工具：

应用技术 | 推荐稀释比例 | 应用说明

蓝绿温和胶电泳 (BN-PAGE) | 未提供具体稀释比 | 用于分析天然状态下 PSI 复合物的组装与迁移

免疫金标记 (Immunogold, IG) | 1 : 20 | 已在拟南芥叶片组织中得到验证，适用于亚细胞定位研究

免疫印迹 (Western blot) | 1 : 1000 - 1 : 5000 | 推荐起始稀释比例为 1:1000，可根据信号强度进行优化

3. 分子量信息

理论分子量 (Expected MW)： 82 kDa

表观分子量 (Apparent MW)： 55-60 kDa

关键提示： PsaA 和 PsaB 一样，均为高度疏水的跨膜蛋白。其在 SDS-PAGE 中的迁移行为明显异常，表观分子量远低于理论计算值。这是该类蛋白的固有特征，而非抗体非特异性识别。 用户进行 Western blot 时，应直接以 55-60 kDa 位置的特异性条带作为阳性信号判断标准。

膜转移建议： 鉴于 PsaA 的疏水特性，强烈建议使用 PVDF 膜 代替常规硝酸纤维素膜进行蛋白质转印。PVDF 膜对疏水蛋白具有更高的结合效率，能显著提高检测灵敏度和条带清晰度。

4. 反应特异性与种属验证

该抗体具有极为广泛的物种反应性，是研究不同光合生物 PSI 核心亚基的理想探针。

已验证反应性（部分列表）：

涵盖范围极广，包括：

绿藻与蓝细菌： 莱茵衣藻、普通小球藻、雨生红球藻、聚球藻 PCC 7942 等；

苔藓与蕨类： 地钱、小立碗藓；

裸子植物： 欧洲云杉、北美乔松；

被子植物： 拟南芥、烟草、水稻、小麦、大麦、豌豆、菜豆、菠菜等；

特殊生境物种： 南极发草、耐寒衣藻 UWO241 和 ICE-MDV 等。

预测反应性：

基于序列同源性，预测可识别多种藻类、蓝细菌、经济作物（如番茄、小麦、烟草）及树木（如毛白杨、日本黑松）的 PsaA 蛋白。

无反应性（已验证）：

在色藻 (*Chromera velia*) 中检测不到信号。

5. 背景信息

光系统 I (PSI) 是驱动光合作用光反应阶段电荷分离的核心膜蛋白复合物。PsaA（亦称 PSI-A 或 P700 叶绿素 a 脱辅基蛋白 A1）与 PsaB 共同构成 PSI 异二聚体反应中心。PsaA 不仅结合参与电子传递的 P700 叶绿素、初级电子受体 A0、A1 及 Fx 铁硫簇，还结合大量天线叶绿素分子，在光能捕获、能量传递和电子转移中起不可替代的作用。该抗体为研究 PSI 复合物的丰度调控、亚基组装、环境胁迫响应以及进化比较提供了可靠的检测工具。

6. 部分文献参考

Ludwiczak et al. (2026). Photosystem I-independent oxygenic photosynthesis in cyanobacteria. Nat Commun . 2026 Jul 10;17(1):6081. doi: 10.1038/s41467-026-74903-2

Liran et al. (2026). Compensatory respiration supports survival during extended heat stress in Microcystis aeruginosa. Sci Adv. 2026 Jun 5;12(23):eadz4338. doi: 10.1126/sciadv.adz4338.

Xing et al. (2026). Transplanting light-dependent reactions for mammalian eye photosynthesis. Cell . 2026 May 15:S0092-8674(26)00469-1. doi: 10.1016/j.cell.2026.04.034.