在HEK 293细胞中产生。人类FasL的细胞外结构域(APO-1L;CD95L;CD178)(aa 103-281)在N末端融合为接头肽(26aa)和FLAG?标签。rhsFasL的糖基化与天然人FasL相似。
活性测定分析:抑制FasL,可溶性(人)(推荐)(产品编号ALX-522-001)介导的裂解。Fas(人):Fc(人)(产品编号ALX-522-002)在增强剂(0μg/ml)存在下在5.5-1μg/ ml的浓度范围内发挥其抑制活性。
作为Enzo全国总代理,艾美捷科技强烈推荐Enzo热销产品FasL(可溶性)(人),(重组)。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
产品名称 | 货号 | 详情 |
FasL(可溶性)(人),(重组) | ALX-522-001-C010 | 查看 |
FasL(可溶性)(人),(重组)参数详情:
替代名称: APO-1L, CD95L, CD178, TNFSF 6
分子量: ~32kDa(非糖基化),~35kDa(糖基化)(SDS-PAGE)。
统一认证: 货号 P48023
浓度: 复溶后0.1毫克/毫升。
配方: 冻。包含 PBS。
纯度: ≥95% (SDS 页面)
纯度细节: 通过多步色谱纯化。
内毒素含量: <0.1EU/μg纯化蛋白(LAL测试;科德角的同伙)。
物种反应性: 人类, 老鼠, 大鼠
特 异性: 与人,小鼠和大鼠结合(CD95;APO-1)。
生物活性: 在没有交联剂的情况下杀死Jurkat细胞。交联增强剂(参见套装产品编号ALX-850-014)使rhsFasL的活性增加约50倍。
注意:使用sFasL获得的结果可能与激动抗体获得的结果不同!
应用: 酶联免疫吸附法
应用说明: 酶联免疫吸附法:以 1-100 ng/ml 的速度与 Fas 受体结合。
重构: 用100μl无菌水复溶。应使用含有5%胎牛血清的培养基进一步稀释。
航运: 蓝冰
长期储存: -20°C
使用/稳定性: 在 -6°C 下储存时,接收后至少可稳定保存 20 个月。
处理: 避免冻融循环。复溶后,准备等分试样并储存在-20°C。
技术信息/产品说明: 历史批次表明,FasL在没有交联剂的情况下以>10ng / ml的浓度杀死Jurkat细胞。历史批次也显示 ED 50 为 50ng/ml(A20 细胞)。
监管状态: RUO - 仅供研究使用
部分文献参考:
Mitochondrial reactive oxygen is critical for IL-12/IL-18-induced IFN-γ production by CD4+ T cells and is regulated by Fas/FasL signaling: G. Rackov, et al.; Cell Death Dis. 13, 531 (2022),
Fas-FasL interaction in cytotoxic T cell-mediated vitiligo: The role of lesional expression of tumor necrosis factor-α and interferon-γ in Fas-mediated melanocyte apoptosis: H. Jimbo, et al.; Exp. Dermatol. 29, 61 (2020),
Tumor Suppressor Death-Associated Protein Kinase 1 Inhibits Necroptosis by p38 MAPK Activation: Y. Wu, et al.; Cell Death Dis. 11, 305 (2020)
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