解脲支原体IgG酶免疫测定试剂盒为定性和半定量测定人血清和血浆中解脲支原体的IgG类抗体提供了材料。仅供研究使用。不用于诊断程序。
作为ALPCO在中国的区域总代理,艾美捷科技强烈推荐ALPCO热销产品解脲支原体(IgG) ELISA试剂盒,(96孔)。产品仅用于科研,不可用于临床诊断。
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解脲支原体(IgG) ELISA试剂盒,(96孔) | ALP-20-UUGHU-E01 | 查看 |
解脲支原体(IgG) ELISA试剂盒,(96孔)检测原理:
解脲支原体IgG ELISA试剂盒是一种固相酶联免疫吸附测定(ELISA)。微孔板作为固相,涂有解脲支原体UreD蛋白。将稀释后的样本和现成的对照品滴入这些孔中。在孵育过程中,样本和对照品中的解脲支原体特异性抗体会与固定的抗原结合。经过洗涤步骤去除未结合的样本和对照材料后,将辣根过氧化物酶偶联的抗人IgG抗体滴入孔中。在第二次孵育期间,这种抗IgG偶联物特异性地结合到IgG抗体上,形成酶联免疫复合物。经过第二次洗涤步骤去除未结合的偶联物后,形成的免疫复合物(在阳性结果的情况下)通过与TMB底物孵育和蓝色显色来检测。通过用硫酸停止酶指示剂反应,蓝色变为黄色。这种颜色的强度与样本中解脲支原体特异性IgG抗体的数量成正比。使用ELISA微孔板读数器读取450纳米处的吸光度。
试剂盒内容:
1. 微孔板,12 x 8(可拆分)条,96孔;孔涂有解脲支原体UreD蛋白。(包括1个条形支架和1个覆盖箔)
2. 样本稀释液*,1瓶,100毫升,即用型,呈黄色;pH值7.2 ± 0.2。
3. 阳性对照*,1瓶,1.0毫升,即用型;呈黄色,红色瓶盖。
4. 阴性对照*,1瓶,2.0毫升,即用型;呈黄色,黄色瓶盖。
5. 截止对照*,1瓶,2.0毫升,即用型;呈黄色,黑色瓶盖。
6. 酶结合物*,1瓶,20毫升,即用型,呈红色,抗人IgG抗体与辣根过氧化物酶结合。
7. 底物溶液,1瓶,14毫升,即用型,四甲基联苯胺(TMB)。
8. 终止溶液,1瓶,14毫升,即用型,含有0.2摩尔/升H2SO4。避免接触终止溶液。它可能会引起皮肤刺激和灼伤。
9. 洗涤液*,1瓶,30毫升(20倍浓缩用于600毫升),pH值6.5 ± 0.1,见“试剂准备”。
试剂准备:
在使用前,让所有试剂和所需数量的条形物达到室温。洗涤液
? 将洗涤液1+19稀释(例如10毫升+190毫升)使用新鲜的蒸馏水或去离子水。
? 这种稀释后的洗涤液的pH值为7.2 ± 0.2。
? 消耗量:每次测定约5毫升。
? 溶液中的晶体在37°C的水浴中加热后会消失。使用前确保晶体完全溶解。
? 稀释后的洗涤液在2°C至8°C下稳定4周。
试剂盒的处置:
试剂盒的处置必须根据国家法规进行。有关该产品的特别信息在安全数据表中有说明。
损坏的测试试剂盒:
如果测试试剂盒或组件遭受任何严重损坏,必须在收到试剂盒后最迟一周内以书面形式通知ALPCO。严重损坏的单个组件不应用于测试运行,必须存放直到找到最终解决方案。之后,应根据官方法规进行处置。
文献参考:
1. Ureaplasma urealyticum (human mucous membranes) J.I. Glass et al., Nature (2000)407:757-62
2. Measurement of Antibody to Ureaplasma urealyticum by an Enzyme-LinkedImmunosorbent Assay and Detection of Antibody Responses in Patients withNongonococcal Urethritis. Mary B. Brown, Gail H. Cassell, David Taylor-Robinson, andMaurice C. Shepard J Clin Microbiol. 1983 Febr; 17(2):288-295
3. Serological characterisation of Ureaplasma urealyticum strains by enzyme-linkedimmunosorbent assay (ELISA). Turunen H, Leinikki P, Jansson E. J Clin Pathol 1982 Apr;35(4):439-43
ALPCO产品种类多样,可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等,涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域,尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。
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