ALPCO 直接唾液17-OH孕酮EIA(96孔)，IVD使用，更高效、专业

酶免疫测定法用于活性游离17的体外定量诊断测量-唾液中的羟基孕酮。17-羟基孕酮的测量用于辅助诊断肾上腺或卵巢的各种疾病，并作为晚期诊断的辅助工具21-羟化酶缺乏症的发病，这是先天性肾上腺增生的常见原因。该测试不适用于新生儿筛查。

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类固醇17-α-羟孕酮（17-α-OHP）由肾上腺皮质和性腺产生。尽管17-α-OHP的孕激素活性相对较低，但由于它是11-脱氧皮质醇（Cpd-S）的直接前体，因此具有强烈的临床兴趣。因为Cpd-S是通过17-α-OHP的21-羟基化产生的，所以测量17-α-OHP是21-羟化酶活性的有用间接指标。在先天性21-羟化酶缺乏症中，这是先天性肾上腺增生症（CAH）最常见的类型，17-α-OHP分泌过量。在11-β-羟化酶缺乏症中也有中等程度的升高。因此，测量17-α-OHP对CAH的初步诊断非常有价值。

成年非孕妇女：

在生育年龄的成年非孕妇女中，17-α-OHP浓度随月经周期变化，黄体期浓度高于卵泡期浓度。这是因为17-α-OHP与孕酮一起从成熟的卵泡或黄体分泌。17-α-OHP浓度也有昼夜变化。这种节律与肾上腺皮质醇分泌平行，以至于在早晨采集的样本中测量到的最大17-α-OHP浓度。

先天性肾上腺增生症：

17-α-OHP的主要应用是在新生儿和雄激素化少女的CAH诊断中。由于17-α-OHP是11-脱氧皮质醇的直接前体，所以在21-羟化酶缺乏症患者中，基础17-α-OHP浓度显著升高，而在11-羟化酶缺乏症患者中则较轻。由于在患有CAH的新生儿和少女中，17-α-OHP浓度显著升高，通常只需要进行一次基础测量就可以做出诊断。

迟发性肾上腺增生症：

最近，17-α-OHP浓度被用于评估怀疑晚发性21-羟化酶的雄激素化女性。这种状况在临床上非常微妙，因为表现与经典的多囊卵巢病相同，基础血浆17-α-OHP浓度与经典先天性肾上腺增生症不同，是正常的。诊断是通过进行ACTH刺激试验来确定的。

检测原理：

唾液17-α-OHP ELISA试剂盒是一种基于竞争结合原理的固相酶联免疫吸附试验（ELISA）。微量滴定孔涂有针对17-α-OHP分子上抗原位点的多克隆抗体（兔）。患者样本的内源性17-α-OHP与17-α-OHP辣根过氧化物酶偶联物竞争结合包被抗体。孵育后，未结合的结合物被洗掉。结合的过氧化物酶结合物的量与样品中17-α-OHP的浓度成反比。加入底物溶液后，显色强度与患者样本中17-α-OHP的浓度成反比。

比较研究：

一项研究使用未经添加的成人正常和CAH患者唾液样本，与这种酶联免疫吸附试验（ELISA）和参考液相色谱-质谱（LC-MS）并行检测。共有76份患者唾液样本在LC-MS和这种ELISA测试上进行了测试。得到了以下结果。

另一项研究使用上午8:00同时采集的60份血清和唾液样本进行，并使用该ELISA对唾液样本进行检测，使用涂层管RIA对血清样本进行17-OHP检测。患者为22名患有先天性肾上腺增生症（CAH）的儿童和年轻人。结果涵盖了几年。

文献参考：

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ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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