小鼠CER(Cerberus)ELISA试剂盒:CER1、DAND4、Cerberus 1、DAN结构域家族成员4、半胱氨酸结超家族、同源物(非洲爪蟾)、Cerberus相关蛋白
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产品名称 | 货号 | 详情 |
小鼠CER(Cerberus)ELISA试剂盒 | AEKE01964 | 查看 |
小鼠CER(Cerberus)ELISA试剂盒:
规格:96次检测
反应性:小鼠
别名:CER1、DAND4、Cerberus 1、DAN结构域家族成员4、半胱氨酸结超家族、同源物(非洲爪蟾)、Cerberus相关蛋白
检测类型:夹心法
灵敏度:11.7 pg/mL
检测范围:31.25-2000 pg/mL
标准品浓度:2000 pg/mL
检测时间:3.5小时
样本类型:血清、血浆及其他生物液体
检测原理
本试剂盒采用夹心酶联免疫吸附测定法。试剂盒中提供的微孔板已预先涂覆了特异性针对小鼠CER的抗体。将标准品或样本加入到适当的微孔板孔中,随后加入特异性针对小鼠CER的生物素偶联抗体。接着,向每个微孔板孔中加入与辣根过氧化物酶(HRP)偶联的链霉亲和素,并进行孵育。加入TMB底物溶液后,只有含有小鼠CER、生物素偶联抗体和酶偶联链霉亲和素的孔才会出现颜色变化。通过加入硫酸溶液终止酶-底物反应,并在450 nm ± 10 nm波长处通过分光光度法测量颜色变化。通过将样本的吸光度(OD)与标准曲线进行比较,可确定样本中小鼠CER的浓度。
检测步骤
注意:以下步骤为示例步骤。每批/每批的步骤可能不同。请按照试剂盒中包含的步骤进行操作。
步骤| 操作
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1| 试剂盒在室温下平衡后,向每个孔中加入100 μL标准工作液(按说明逐步稀释)或100 μL样本,并在37°C下孵育80分钟。
2| 弃去孔中的液体,向每个孔中加入200 μL 1×洗涤缓冲液,洗涤孔板3次。用干净的吸水纸轻轻拍干后,向每个孔中加入100 μL生物素化抗体工作液(1×),在37°C下孵育50分钟。
3| 弃去孔中的液体,向每个孔中加入200 μL 1×洗涤缓冲液,洗涤孔板3次。用干净的吸水纸轻轻拍干后,向每个孔中加入100 μL 1×链霉亲和素-HRP工作液,在37°C下孵育50分钟。
4| 弃去孔中的液体,向每个孔中加入200 μL 1×洗涤缓冲液,洗涤孔板5次。用干净的吸水纸轻轻拍干后,向每个孔中加入90 μL TMB底物溶液,在37°C下暗处孵育20分钟。
5| 向每个孔中加入50 μL终止液,在振荡器上振荡1分钟以混合。立即记录450 nm处的吸光度(OD),并计算结果。
试剂盒组成:
Assay Genie旗下涵盖了15种种属的高品质的ELISA试剂盒及多种抗体,可检测的指标种类丰富,覆盖免疫、代谢和分子等多种研究领域,是科学研究中便捷的小助手。
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