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细胞外基质筛选阵列 Ultra-36--简单、不到24小时内确定

发布者:艾美捷科技    发布时间:2024-04-07     
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细胞外基质筛选阵列 Ultra-36是一种细胞外基质筛选阵列,包含一个显微镜载玻片,其表面涂覆有一种专有的水凝胶。三十六种(36)细胞外基质(ECM)条件被沉积在水凝胶表面,形成印刷的阵列斑点——所有ECM条件均来源于人类。

 

每个斑点直径为400微米,并且每个斑点以9次重复印刷(见图1)。ECM被限制在每个斑点内,不会与邻近的斑点发生交叉扩散,因此每个斑点代表一个独立的“井”或实验。哺乳动物细胞在体内存在于独特的微环境中,这些微环境影响它们的行为(如增殖、分化、死亡等)和功能。


细胞外基质筛选阵列

图1 ECM Select?阵列幻灯片设计。每个方块包含一个独特的ECM条件,有9个复制点。

 

当细胞在体外培养时,为了生理学上相关的生长,需要重现这样的微环境。在影响体内细胞行为的众多因素中,ECM在决定细胞功能方面起着重要作用。目前,寻找最适合细胞培养的ECM是一个需要大量细胞以及显著的时间和成本投入的试错过程。

 

细胞外基质筛选阵列 Ultra-36允许在短时间并行筛选36种ECM和ECM组合,只需少量细胞。感兴趣的细胞被播种在附带的4室培养板中的载玻片上,并在孵化器中培养一段时间。细胞形态、附着和生长可以使用明场显微镜进行观察。

 

通过使用特定的荧光基础标记物对载玻片上的细胞进行染色,可以监测特定的细胞行为。荧光信号可以使用荧光显微镜成像系统进行检测。

 

艾美捷细胞外基质筛选阵列 Ultra-36(ABM-5170-1EA)的优势:

与在多孔板组织培养中进行相同实验相比,Advanced BioMatrix细胞外基质筛选阵列 Ultra-36的使用更为简单。细胞播种、固定、洗涤和处理步骤都在单一的溶液交换中完成,消除了多孔板溶液处理的需要。从开始到结束,对于大多数细胞类型,最适合培养细胞的ECM可以在不到24小时内确定。

 

本产品仅限于研究和开发用途,不适用于人体或其他用途。有关危害和安全操作的信息,请参考材料安全数据表。

 

细胞外基质筛选阵列 Ultra-36存储、保质期和稳定性

保质期在-10至-30°C下存储时至少为12个月。保质期测试正在进行中。不推荐重复冻融,但有限的冻融似乎对产品没有负面影响。不建议在更冷的温度下存储。

根据我们的稳定性研究,当在2至8°C下存储时,ECM Select? Ultra Array Kit的表现足够好,可保持3-4天。然而,在2至8°C下存放2周后,一些细胞外基质条件在其细胞附着能力上会有所降低。在2至8°C下存放1个月后,阵列载玻片上几乎所有的ECM条件都会失去其细胞附着能力。

 

细胞外基质筛选阵列 Ultra-36应用

已经成功应用于多种细胞系,如MCF-7、CHO、HUVEC、成纤维细胞、MG-63、Jurkat细胞,以及使用此方案的原代细胞,例如小鼠心脏祖细胞、大鼠新生心肌细胞和人类少突胶质细胞前体细胞。

 

参考细胞外基质产品:

ECM Component "Advanced BioMatrix

Catalog Number"

Collagen,Human,Type l 5007

Collagen,Human,Type I 5021

Collagen,Human,Type IV 5022

Collagen,Human,Type V Not Available (1)

Laminin,Human Not Available

Fibronectin,Human 5050

Vitronectin,Human 5051

Tropoelastin,Human,Recombinant 5052

 

细胞外基质筛选阵列 Ultra-36文献参考:

Brafman D., Shah KD, Fellner T, Chien S, Willert K. (2009) “Defining Long-TermMaintenance Conditions of Human Embryonic Stem Cells With Arrayed CellularMicroenvironment Technology.” Stem Cells Dev., 18(8): 1141-1154.

 

Brafman, D, de Minicis S, Seki E, Shah KD, Teng D, Brenner D, Willert K, ChienS. (2009) “Investigating the role of the extracellular environment in modulatinghepatic stellate cell biology with arrayed combinatorial microenvironments”.Integr. Biol., 1(8): 513 – 524


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