USP2核心结构域是USP2的两种亚型USP2a和USP2b的共同催化核心结构域。体外研究表明,USP2核心结构域能够从睾丸提取物中去除高分子量蛋白的泛素化,并且能够高效地切割Ub-PLA2。USP2a受雄激素调节,在前列腺肿瘤中过表达,并且据报道在前列腺癌中具有抗凋亡功能。此外,USP2a在非转化细胞中的异位表达在体外和体内促进了癌变行为。值得注意的是,Priolo等人还证明了E3泛素连接酶Hdm2被USP2a去泛素化。
艾美捷USP2core多克隆抗体(泛素特异性蛋白酶2):
货号:AB501
其他名称:41 kDa泛素特异性蛋白酶、去泛素化酶2、泛素羧基末端水解酶2、泛素特异性加工蛋白酶2、泛素硫酯酶2、UBP41、USP9
分子量:40kDa
种属交叉反应性:人
来源:鸡
应用:WB
推荐抗体稀释度:
Western Blotting:当抗体的最终浓度为18.71μg/mL时,可检测到0.5μg的重组蛋白。
储存:提供于磷酸盐缓冲液中。储存于-20?C或更低温度。避免反复冻融。
产品质检:
左图:0.5或5ug的USP2核心结构域涂覆于ELISA板上。随后,洗去未结合的蛋白,并用BSA进行封闭。使用传统ELISA检测试剂,以3.74ug/mL的AB501检测USP2核心结构域。
二抗:α-鸡 HRP(1:5000)
阴性对照1:无AB501
阴性对照2:无检测试剂
右图:将指示量的USP2核心结构域装载到SDS-PAGE凝胶上,随后进行Western Blot。使用18.71ug/mL的AB501检测印迹。
二抗:α-鸡 HRP(1:5000)
文献参考:
1) Nicholson, B., et al., Characterization of ubiquitin and ubiquitin-like-protein isopeptidase activities. Protein
Sci, 2008.
2) Priolo, C., et al., The Isopeptidase USP2a Protects Human Prostate Cancer from Apoptosis. Cancer Res,
2006. 66(17): p. 8625-32
3) Graner, E., et al., The isopeptidase USP2a regulates the stability of fatty acid synthase in prostate cance.
Cancer Cell, 2004. 5(3): p. 253-61.
4) Lin, H., et al., Divergent N-terminal sequences of a deubiquitinating enzyme modulate substrate specificity. J
Biol Chem, 2001. 276(23): p. 20357-63.
5) Lin, H., et al., Divergent N-terminal sequences target an inducible testis deubiquitinating enzyme to distinct
subcellular structures. Mol Cell Biol, 2000. 20(17): p. 6568-78.
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