Epigentek SRR 重组单克隆抗体 [12B2] 流式细胞术实验结果

催化L-丝氨酸合成D-丝氨酸。D-丝氨酸是NMDA受体上谷氨酸的关键共激动剂。对L-丝氨酸和D-丝氨酸均具有脱水酶活性。

SRR重组单克隆抗体[12B2]。未偶联。在HEK293F细胞中制备。

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SRR 重组单克隆抗体 [12B2]：

缓冲液：含有兔IgG的磷酸盐缓冲液，pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油。

特异性：人

同种型：兔IgG

纯化方法：亲和层析

免疫原：来源于人SRR的合成肽段

保存方法：收到后，于-20℃或-80℃保存。避免反复冻融。

替代名称：丝氨酸消旋酶（EC 5.1.1.18）（D-丝氨酸氨解酶）（D-丝氨酸脱水酶）（EC 4.3.1.18）（L-丝氨酸氨解酶）（L-丝氨酸脱水酶）（EC 4.3.1.17），SRR

应用：ELISA，WB，FC；推荐稀释比例：WB：1:500-1:2000，FC：1:50-1:200

流式细胞术实验结果

叠加峰曲线显示用SRR重组单克隆抗体（红色线条）以1:100稀释度染色的HepG2细胞。细胞经4%甲醛固定，并用0.2% Triton X-100通透处理。然后用10%正常山羊血清阻断非特异性蛋白-蛋白相互作用，随后加入抗体（1 ?g/1×10?细胞），在4℃孵育45分钟。二抗为FITC标记的山羊抗兔IgG（H+L），稀释度为1:1200，在4℃孵育35分钟。对照抗体（绿色线条）为兔IgG（1 ?g/1×10?细胞），在相同条件下使用。UniProt ID为Q9GZT4。实验中采集了超过10,000个事件。

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