一种依赖Ca2+的肌动蛋白丝断裂蛋白,通过影响质膜下微丝网络的组织结构,在外泌作用中发挥调节功能。其断裂活性可被磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP?)抑制(根据相似性推断)。在体外,该蛋白在Ca2+存在时还具有肌动蛋白丝末端封盖和成核活性。该蛋白对于巨核细胞的分化、成熟、多倍体化以及凋亡(伴随血小板样颗粒的释放)是必需的。它在破骨细胞生成(OCG)和破骨细胞中肌动蛋白细胞骨架的组织结构中发挥作用(根据相似性推断)。它还调节软骨细胞的增殖和分化(根据相似性推断)。此外,该蛋白能够抑制细胞增殖和肿瘤发生。其信号传导通过MAPK、p38和JNK通路介导。
SCIN重组单克隆抗体 [12B11]。未偶联。宿主:HEK293F细胞。
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SCIN 重组单克隆抗体 [12B11] | A74580-100 | 查看 |
SCIN 重组单克隆抗体 [12B11]:
缓冲液:兔IgG,磷酸盐缓冲液,pH 7.4,150 mM NaCl,0.02%叠氮化钠和50%甘油。
特异性:人
亚型:兔IgG
纯化方法:亲和层析
免疫原:来源于人SCIN的合成肽
储存条件:收到后,储存于-20℃或-80℃。避免反复冻融。
别名:Adseverin(Scinderin),SCIN,KIAA1905
应用:ELISA、IHC;推荐稀释度:IHC:1:50-1:200
IHC图像说明
SCIN重组单克隆抗体稀释度为1:100,在Leica Bond系统上对石蜡包埋的人小肠组织进行染色。脱蜡和水化后,通过在柠檬酸缓冲液(pH 6.0)中高压处理进行抗原修复。切片用10%正常山羊血清在室温下封闭30分钟,然后用1% BSA的初级抗体在4℃下孵育过夜。初级抗体通过辣根过氧化物酶标记的山羊抗兔聚合IgG检测,并使用0.05% DAB进行显色。
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