KTB1910-CheKine 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在心血管疾病动物模型中的应用?

KTB1910-CheKine? 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在心血管疾病动物模型中的应用

摘要：本研究借助 CheKine 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法），深入探究心血管疾病动物模型体内活性氧水平的动态变化，分析其与心血管病理进程的内在联系，为心血管疾病发病机制的阐释及治疗策略的创新提供关键实验依据。结果显示，该试剂盒能够准确且灵敏地检测动物模型中的 ROS 含量，为心血管领域研究提供了有力支撑。

一、引言

心血管疾病严重威胁人类健康，其发病机制复杂且涉及多因素交互作用。氧化应激在心血管疾病的发生、发展中扮演着关键角色，活性氧的过量产生可导致血管内皮功能障碍、心肌细胞损伤及心脏重构等一系列病理变化。精确测定心血管疾病动物模型中的 ROS 含量，对于深入理解疾病的病理生理过程及开发有效的治疗手段具有至关重要的意义。CheKine? 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）基于其独特的荧光检测技术，为心血管疾病动物模型的氧化应激研究提供了可靠且高效的工具。

二、材料与方法

（一）材料

CheKine? 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）

实验动物（SD 大鼠、C57BL/6 小鼠）

心血管疾病造模试剂（如血管紧张素 II 用于构建高血压模型、高脂饲料用于构建动脉粥样硬化模型）

动物手术器械、活体成像系统、荧光显微镜、酶标仪

组织匀浆器、离心机等样本处理设备

（二）方法

动物模型构建

高血压模型：通过连续皮下注射血管紧张素 II，构建 SD 大鼠高血压模型，持续监测血压变化。

动脉粥样硬化模型：给予 C57BL/6 小鼠高脂饲料喂养，诱导动脉粥样硬化形成，定期进行血脂检测及血管超声检查。

ROS 含量检测

活体成像：在不同造模时间点，对动物进行荧光探针注射，利用活体成像系统动态监测心脏、主动脉等心血管组织的 ROS 荧光信号强度。

组织检测：处死动物后，迅速取出心脏、主动脉等组织，制备组织匀浆，按照试剂盒说明书加载荧光探针，通过荧光显微镜观察组织切片中 ROS 的分布情况，同时利用酶标仪对组织匀浆中的 ROS 含量进行定量分析。

病理分析及相关指标检测

对心血管组织进行病理切片，采用苏木精 - 伊红（HE）染色、Masson 染色等方法观察组织形态学变化，评估心肌纤维化、血管壁增厚等病理改变程度。

检测血清及组织中的氧化应激相关指标，如丙二醛（MDA）含量、抗氧化酶（SOD、CAT 等）活性，与 ROS 含量进行相关性分析。

三、结果

（一）ROS 含量变化

在高血压模型大鼠中，随着血压升高，心脏和主动脉组织的 ROS 荧光信号逐渐增强。造模 4 周后，心脏组织 ROS 含量较正常对照组增加约 2.5 倍，主动脉组织 ROS 含量增加约 3 倍。在动脉粥样硬化模型小鼠中，高脂喂养 8 周后，主动脉窦处 ROS 荧光强度显著升高，且与斑块形成区域高度重合。

（二）病理及相关指标关联

ROS 含量升高与心血管组织病理损伤程度呈正相关。在高血压模型中，ROS 含量增加伴随着心肌细胞肥大、间质纤维化加重；在动脉粥样硬化模型中，ROS 水平升高与血管壁脂质沉积、炎症细胞浸润及斑块稳定性降低密切相关。同时，ROS 含量与 MDA 含量呈显著正相关，与抗氧化酶活性呈显著负相关。

四、讨论

本研究运用 CheKine? 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法），成功揭示了心血管疾病动物模型中 ROS 含量的动态变化规律及其与病理进程的紧密联系。该试剂盒在动物实验中展现出良好的稳定性和准确性，活体成像与组织检测相结合的方式，能够全面且直观地反映心血管组织的氧化应激状态。然而，在动物实验过程中，个体差异、造模成功率以及检测时间点的选择等因素可能对结果产生一定影响，需要在后续研究中进一步优化实验方案。此外，结合病理分析及其他氧化应激相关指标检测，为深入理解心血管疾病氧化应激机制提供了多维度视角。未来可基于该研究结果，探索以调节 ROS 水平为靶点的心血管疾病治疗新策略。

五、结论

CheKine? 活性氧（ROS）含量检测试剂盒（荧光法）在心血管疾病动物模型研究中具有重要应用价值，有助于深入解析心血管疾病发病机制，为心血管疾病的防治研究提供新的思路和方法。

技术支持

亚科因（武汉）生物技术有限公司

Abbkine亚科因致力于细胞科研检测及细胞治疗领域关键生化检测试剂盒的研发、生产和销售,成为全球细胞制药领域创新的关键推动者