抗人CD165纯化抗体--肿瘤进展标志物分析

CD165是一种研究较少的跨膜蛋白，高表达于血小板和许多白血病T细胞系。在较低水平上，它表达于部分循环T细胞和单核细胞、胸腺上皮细胞、成纤维细胞、表皮角质形成细胞、胰岛细胞和一些神经元。它可能在胸腺细胞与胸腺上皮细胞之间的黏附中发挥作用，并可用作肿瘤进展的标志物。

艾美捷抗人CD165纯化抗体：

货号：11-165-C100

等型：小鼠IgG1 kappa

特异性：小鼠单克隆抗体SN2，也称为SN2 N6-D11，识别CD165的一个细胞外表位。CD165是一种大约37-42 kDa的跨膜糖蛋白，主要表达于白血病T细胞、双阳性及双阴性胸腺细胞（CD4?CD8?，CD4?CD8?）以及血小板。

应用：免疫沉淀（IP）、西方印迹（WB）、流式细胞术（FC，已通过质量控制测试）、免疫组化-冰冻切片（IHC-F）、免疫细胞化学（ICC）

应用细节：

免疫组化（冰冻切片）：应用说明：使用丙酮固定。

流式细胞术：推荐稀释度：1-4 ?g/ml。

西方印迹：推荐稀释度：1-2 ?g/ml；非还原条件。

反应性：人类

免疫原：从人Molt-4细胞系中纯化的CD165

浓度：1 mg/ml

制备：通过蛋白A亲和层析纯化。

配方：磷酸盐缓冲液（PBS），pH 7.4，15 mM叠氮化钠

储存和处理：储存于2-8°C。切勿冷冻。

其他名称：AD2

本产品仅供研究使用。严禁用于诊断或治疗用途。

产品图片：

流式细胞术分析

在流式细胞术分析（表面染色）中，使用抗人CD165（SN2）纯化抗体（样本中浓度为0.6 ?g/ml，GAM APC，红色）对Jurkat细胞进行染色，并将其与未用一抗染色的Jurkat细胞（GAM APC，黑色）分离。

西方印迹应用

抗人CD165纯化抗体（克隆SN2）在非还原条件下可用于西方印迹实验。

西方印迹分析

对Jurkat、Molt-4、Raji和Hep-G2细胞系的全细胞提取物（RIPA裂解缓冲液）进行西方印迹分析，样品与非还原SDS上样缓冲液混合并加热（100°C，5分钟）。样品使用10% SDS-PAGE凝胶分离。

硝酸纤维素膜印迹用小鼠IgG1单克隆抗体SN2（1 ?g/ml）孵育，随后用IRDye 800CW山羊抗小鼠IgG（绿色）检测。采用多重荧光西方印迹检测法进行检测。

在非还原条件下，Jurkat和Molt-4细胞系中检测到CD165分子的分子量约为34-48 kDa。

抗人CD165纯化抗体参考文献：

Seon BK: Specific killing of human T-leukemia cells by immunotoxins prepared with ricin A chain and monoclonal anti-human T-cell leukemia antibodies. Cancer Res. 1984 Jan;44(1):259-64.