LigaTrap：AAVidity 亲和纯化树脂

腺相关病毒（AAV） 是基因治疗的关键载体，但其生产瓶颈在于纯化技术滞后。现有商业化AAV亲和层析树脂依赖蛋白配体（如单链骆驼抗体），需强酸洗脱（pH <3），导致：病毒活性与稳定性受损;配体成本高、寿命短，推高基因治疗价格（单疗程达250-350万美元）。有创新研究设计多肽配体替代传统蛋白配体，以实现：温和洗脱：在近生理条件（pH 6.0，含1M MgCl?）下释放AAV；广谱结合：靶向AAV衣壳保守区域，覆盖AAV1/2/5/6/8/9等多种血清型；高稳定性：耐受20次重复使用，动态结合容量（DBC10%）保持稳定。

Ligatrap新推出的产品 AAVidity Loose Resin （货号：LT-AAV）通过合成亲和性配体进行功能化处理，这些配体能够捕获所有血清型的 AAV，具有出色的结合能力和对污染物（包括细胞外基质蛋白和游离 DNA）的清除能力。在温和的洗脱条件下可实现高产率，同时还能保证回收的 AAV 的转导活性不受影响。

有如下产品优势： 

1. 通过针对病毒颗粒蛋白上高度保守的表位的配体实现非血清型纯化，这些表位在所有 AAV 分支和克隆中都具有高度一致性。

2. 配体具有独特的亲和力驱动的 AAV 捕获活性，动态结合能力（DBC10%）超过每毫升树脂 5.1013 个病毒颗粒。

3. 出色地去除包括宿主细胞蛋白（HCP）在内的污染物，以及宿主细胞和质粒 DNA（hcDNA 和 pDNA）。

4. 温和的洗脱（pH 约为 6.0），这使得 AAV 的产量高且具有高转导活性。

5. 安全性与成本：我们的配体设计使无需依赖细菌宿主即可进行大规模合成。

核心用途：精准捕获，释放AAV潜能

1．高效纯化多种AAV血清型： AAVidity 树脂对多种常见的AAV血清型 (如AAV2, 5, 6, 8, 9等) 具有高亲和力，能从复杂的细胞裂解液或澄清收获液中特异性捕获完整的、具有感染性的AAV病毒颗粒。

2．从研发到中试的无缝衔接： 无论是实验室小规模的AAV制备（用于细胞实验、动物模型），还是工艺开发和中试规模的生产，AAVidity 都能提供稳定可靠的高纯度AAV，满足不同阶段的需求。

3．提升下游应用质量： 获得的AAV纯度高、宿主蛋白和核酸残留低、空壳率控制好，为您的体内外基因功能研究、基因治疗临床前研究、病毒载体工艺优化等提供高质量的病毒原料，确保实验结果可靠、可重复。

为何选择 AAVidity？

AAVidity 并非简单的树脂，它代表了AAV纯化技术的重要创新突破：

1. “一步到位”的高亲和力： 其核心在于独特的、经过精心筛选和优化的高亲和力配体，能直接、高效地捕获目标AAV，省去了传统亲和层析前可能需要的浓缩或捕获步骤，流程极大简化。

2.磁珠平台的高效与灵活： 结合了磁珠分离技术的优势

磁性分离比离心或过柱更快、更易操作，减少样品损失和病毒聚集风险。磁珠平台天然适合工艺放大和自动化集成，为未来工业化生产铺平道路。避免使用氯化铯等有毒试剂，更符合现代实验室安全规范。

3.卓越的性能指标：

超高回收率： 通常在 >90%，最大限度保留您珍贵的AAV样品。

超高纯度： 有效去除宿主细胞蛋白 (HCP)、宿主细胞DNA (HCDNA) 等杂质，空壳率可控。

优异的稳定性与批次一致性： 严格质控，确保实验结果稳定可靠。

4.广泛的血清型兼容性： 一“珠”多用，简化您对不同血清型AAV的研究流程，无需频繁更换纯化方案。

5.显著的成本效益： 虽然单价可能高于普通试剂，但节省的时间、人力、设备损耗以及提高的回收率和成功率，带来了显著的综合成本降低和研发效率提升！

适用场景：

基因治疗基础研究与临床前开发

病毒载体生产工艺开发与优化 (PD)

小规模至中试规模 (GMP前) 的AAV生产

需要快速、高质量AAV的各类体内外实验

Ligatrap AAVidity Loose Resin （LT-AAV）不仅仅是一款产品，更是您加速基因治疗研究进程的得力伙伴。它以创新的设计、卓越的性能和极致的简便性，重新定义了AAV纯化的标准。